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Síndrome de McCune-Albright, una forma poco frecuente de pubertad precoz: diagnóstico, tratamiento y evolución

Gryngarten, Mirta; Comar, Haydeé; Arcari, Andrea; Boulgourdjian, Elisabeth; Escobar, María E.
Arch. argent. pediatr; 119 (5), 2021
Introducción. El síndrome de McCune-Albright (SMA) es un trastorno genético caracterizado por displasia ósea fibrosa, manchas cutáneas color “café con leche” e hiperfunción autónoma de uno o varios órganos endocrinos. El SMA es producido por mutaciones activadoras del gen GNAS1. L...
Estudios Retrospectivos, Manchas Café con Leche/diagnóstico, Manchas Café con Leche/terapia, Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones, Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico, Displasia Fibrosa Poliostótica/terapia, Estudios de Seguimiento, Recurrencia Local de Neoplasia, Pubertad Precoz/diagnóstico, Pubertad Precoz/etiología, Pubertad Precoz/terapia
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Lactante con obesidad severa e hipocalcemia [Osteodistrofia hereditaria de Albright]

Amaya, M; Rosa, J; Idoyaga Molina, M; Rampi, G; Wilkison, P; Marín, C; Viterbo, G.
Med. infant; 27 (1), 2020
Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico, Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones, Displasia Fibrosa Poliostótica/terapia, Seudohipoparatiroidismo/genética, Seudohipoparatiroidismo/diagnóstico, Seudohipoparatiroidismo/terapia, Obesidad Infantil/etiología, Hipocalcemia/etiología, Diagnóstico Diferencial
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Lupus eritematoso sistémico asociado a síndrome de McCune-Albright: reporte de un caso
Systemic lupus erythematosus associated a McCune-Albright syndrome: case report

Acosta, J. M; Herrera, C. N.
Rev. argent. endocrinol. metab; 55 (3), 2018
RESUMEN El Síndrome de McCune-Albright (SMA) es una enfermedad poco frecuente compuesta por una tríada clásica: displasia fibrosa poliostótica (DFP), manchas cutáneas de color café con leche y alteraciones endocrinas, siendo la más frecuente la pubertad precoz. Este síndrome no se ha visto asocia...
Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones, Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones, Diagnóstico Diferencial, Lupus Eritematoso Sistémico/diagnóstico
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Displasia Fibrosa Monostótica Craneofacial: ¿Cómo Debe Ser el Diagnóstico?

Alves, Nilton.
Int. j. odontostomatol. (Print); 7 (2), 2013
La displasia fibrosa (DF) es una patología benigna rara, generalmente asintomática, que afecta el tejido óseo. Debido al remplazo gradual del tejido óseo por tejido conectivo amorfo se pueden producir alteraciones óseas estéticas y funcionales. En este artículo se realiza una revisión de la liter...
Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico, Displasia Fibrosa Ósea/terapia, Maloclusión/etiología, Manchas Café con Leche/etiología, Anomalías Craneofaciales/etiología, Diagnóstico Diferencial, Asimetría Facial/etiología, Displasia Fibrosa Ósea/complicaciones, Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones, Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico, Displasia Fibrosa Poliostótica/terapia, Tomografía Computarizada de Haz Cónico
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