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Síndrome de Bardet-Biedl: série de caso e revisão da literatura

Toledo, Nathalia Bufolin; Maimone, Juliana Borges Risolia; Marcos, Alléxya Affonso Antunes; Leite, Eduardo Henrique Morizot; Couto Junior, Abelardo de Souza.
Rev. bras. oftalmol; 77 (6), 2018
Resumo A Síndrome de Bardet-Biedl é uma desordem autossômica recessiva rara, com heterogeneidade clínica e genética. As principais características são retinopatia pigmentar, obesidade, polidactilia, dificuldades de aprendizado, diversos graus de deficiência intelectual, anomalias renais e hipogon...
Síndrome de Bardet-Biedl/complicaciones, Síndrome de Bardet-Biedl/diagnóstico, Síndrome de Bardet-Biedl/genética, Retina/patología, Tomografía de Coherencia Óptica, Técnicas de Diagnóstico Oftalmológico, Distrofias Retinianas/diagnóstico, Distrofias Retinianas/etiología, Retinitis Pigmentosa/diagnóstico, Retinitis Pigmentosa/etiología
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Distrofia de la membrana basal epitelial
epithelial basal membrane dystrophy

Pérez Parra, Zaadia; Charles Elizondo, José Abelardo; Escalona Leyva, Elizabeth T; Castillo Pérez, Alexeide de la C; López Hernández, Silvia M.
Rev. cuba. oftalmol; 27 (4), 2014
La distrofia de Cogan es la distrofia corneal anterior más común, frecuente en adultos del sexo femenino, entre 40-70 años de edad. Presentamos un caso de una paciente de 50 años de edad, del sexo femenino, quien refiere visión borrosa, lagrimeo y fotofobia. Al examen de la córnea en lámpara de he...
Membrana Basal/lesiones, Distrofias Retinianas/diagnóstico, Fotofobia/diagnóstico, Gotas Lubricantes para Ojos, Soluciones Hipertónicas, Cirugía Laser de Córnea/22074
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