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Autosomal recessive osteopetrosis type I: description of pathogenic variant of TCIRG1 gene

Abstract Background: Autosomal malignant osteopetrosis is a rare condition arising from dysfunction of bone-resorbing osteoclasts, in which diagnosis requires a high suspicion index. Treatment of choice is allogeneic stem cell transplantation. Best outcomes occur if the procedure is carried out before ...

Enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III en pacientes colombianos: caracterización clínica y molecular

Biomédica (Bogotá); 38 (supl.1), 2018
Resumen Introducción. La enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III es una alteración autosómica recesiva, en la cual las mutaciones del gen AGL causan una deficiencia en la enzima desramificadora de glucógeno. Se caracteriza por hipoglucemia, hepatomegalia y miopatías progresivas. El...

Curli fimbria: an Escherichia coli adhesin associated with human cystitis

Braz. j. microbiol; 47 (2), 2016
Abstract Escherichia coli is the major causative agent of human cystitis. In this study, a preliminary molecular analysis carried out by PCR (polymerase chain reaction) demonstrated that 100% of 31 E. coli strains isolated from patients with recurrent UTIs (urinary tract infections) showed the presence o...