ABSTRACT Objective: To describe the dynamic self-determination of self-care (DSDoSC) and positive deviance (PD) models in changing stunting prevention behavior. Material and Methods: This research is a quasi-experimental study with a sample of 90 mothers taken by purposive sampling. Thirty mothers were...
La hipocondroplasia es una displasia esquelética caracterizada por baja estatura, constitución robusta, brazos y piernas desproporcionadamente cortos, manos y pies anchos y cortos, leve laxitud articular y macrocefalia. Los niños generalmente se presentan como pequeños, con velocidad de crecimiento d...
ABSTRACT Objective: To perform anthropometric and dietary evaluation of patients with glycogenosis type Ia and Ib. Methods: This cross-sectional study is composed of a sample of 11 patients with glycogenosis divided into two subgroups according to the classification of glycogenosis (type Ia=5 and typ...
Antropometría/métodos,
Composición Corporal,
Estatura/fisiología,
Índice de Masa Corporal,
Peso Corporal/fisiología,
Estudios Transversales,
Dieta/estadística & datos numéricos,
Dieta/tendencias,
Enanismo/epidemiología,
Ingestión de Energía/fisiología,
Cuerpo Adiposo/fisiología,
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I/diagnóstico,
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I/epidemiología,
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I/genética,
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I/mortalidad,
Desarrollo de Músculos/fisiología,
Evaluación Nutricional,
Necesidades Nutricionales,
Obesidad/epidemiología,
Encuestas y Cuestionarios/normas,
Delgadez
Objective: The aim of this study was to determine the difference in quality of life of stunting children in Enrekang District based on their caries status. Material and Methods: This study was an observational analitic study with a cross sectional design, conducted in Buntu Batu, Baraka, and Malua Sub-di...
Resumen El síndrome 3M es un desorden autosómico recesivo, heterogéneo, poco común, llamado así por los tres investigadores que lo describieron por primera vez, Miller, Mckusck y Malvaux. Las características principales son retraso en el crecimiento prenatal y postnatal severo, dismorfias faciales ...
Enanismo,
Síndrome,
Gemelos,
Genética,
Atención Odontológica,
Cara,
Cejas,
Crecimiento,
Erupción Dental,
Facies,
Labio,
Maxilar,
Ortodoncia Interceptiva,
Pruebas Hematológicas,
Rehabilitación Bucal,
Genes,
Mujeres
El síndrome tricorrinofalángico (STRF) tipo II (sinónimo: síndrome de Langer-Giedion) es un síndrome autosómico dominante raro que afecta genes adyacentes y que se produce como resultado de una microdeleción que abarca los genes EXTl y TRPSl en la banda 8q24 (OMIM 150230). En este síndrome se com...
La deficiencia de zinc afecta aproximadamente un tercio de la población mundial, principalmente en los países en vía de desarrollo, en las áreas rurales y en las comunidades más pobres, donde constituye un importante factor de riesgo asociado a enfermedad. En este trabajo se realiza una revisión de...
Enteric disease is a multifactorial problem in chickens, which causes gastrointestinal alterations, elevated feed conversions and impairment. In the last years, several enteric viruses were implicated in enteric disease; case reports have shown their presence alone or in concomitant infections during out...
Síndromes de Malabsorción/diagnóstico,
Síndromes de Malabsorción/veterinaria,
Avastrovirus/aislamiento & purificación,
Parvovirus/aislamiento & purificación,
Pollos/virología,
Páncreas/fisiopatología,
Bazo/virología,
Enfermedades Gastrointestinales/veterinaria,
Raquitismo/diagnóstico,
Raquitismo/veterinaria,
Enanismo/diagnóstico,
Enanismo/veterinaria,
Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa/veterinaria
Mucopolissacaridose do tipo VI é uma doença de armazenamento lisossômico causada pela deficiência da enzima arilsulfatase B (ASB), de herança autossômica recessiva. Apresentamos os aspectos endócrinos de 3 casos: o primeiro foi diagnosticado numa menina de 6 anos e os outros em dois irmãos, um me...
A integridade do eixo GHRH-GH-IGF-I é fundamental para o crescimento normal de um indivíduo. Mutações nos genes responsáveis por cada uma das etapas deste eixo resultam em baixa estatura grave. Podemos dividir os distúrbios de crescimento em: 1. Deficiência de GH associada a deficiências de outro...
