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Aplasia cutis congénita con encefalocele: a propósito de un caso clínico

Arch. pediatr. Urug; 95 (1), 2024
La aplasia cutis es una rara alteración congénita caracterizada por la ausencia de piel, pudiendo llegar a estructuras más profundas: músculo, hueso y duramadre, como en el presente caso. Se localiza más frecuentemente en el cuero cabelludo, donde se asocia a un defecto óseo en el 20% de los casos....

Adult Nasoethmoidal Encephalocele Corrected by Supraorbitary Approach: Case Report and Literature Review

Arq. bras. neurocir; 39 (3), 2020
Encephalocele is a protrusion of the central nervous system elements through a defect in the dura mater and in the cranium. The prevalence of encephalocele ranges from 0.08 to 0.5 per 1,000 births. The posterior encephaloceles are more common in North America and Europe, while frontal defect is frequentl...

Hérnias