Aplasia cutis congénita con encefalocele: a propósito de un caso clínico
Arch. pediatr. Urug; 95 (1), 2024
La aplasia cutis es una rara alteración congénita caracterizada por la ausencia de piel, pudiendo llegar a estructuras más profundas: músculo, hueso y duramadre, como en el presente caso. Se localiza más frecuentemente en el cuero cabelludo, donde se asocia a un defecto óseo en el 20% de los casos....