La aplasia cutis es una rara alteración congénita caracterizada por la ausencia de piel, pudiendo llegar a estructuras más profundas: músculo, hueso y duramadre, como en el presente caso. Se localiza más frecuentemente en el cuero cabelludo, donde se asocia a un defecto óseo en el 20% de los casos....
Encephalocele is a protrusion of the central nervous system elements through a defect
in the dura mater and in the cranium. The prevalence of encephalocele ranges from
0.08 to 0.5 per 1,000 births. The posterior encephaloceles are more common in North
America and Europe, while frontal defect is frequentl...
É relatado um caso de imensa encefalomeningocele basal congênita, transetmoidal, operada com êxito, o qual mereceu especial atençäo por suas características clínicas: (a) a convivência do paciente com a enorme tumoraçäo até a idade de 27 anos; (b) a obstruçäo nasal subtotal, aparentemente pr...
