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Síndrome de Davidenkow: Una neuropatía periférica rara
Davidenkow syndrome. A rare peripheral neuropathy

Carvalho Pimentel, Leonardo Halley; Campos Paiva, Aline Lariessy; Esteves Veiga, José Carlos; Brasileiro De Aguiar, Guilherme.
Medicina (B.Aires); 76 (1), 2016
En 1939 Davidenkow describió un tipo de atrofia diferente y rara con un patrón predominante en distribución escápulo-peroneal. Algunos investigadores caracterizaron el síndrome como una variante de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth; sin embargo, Davidenkow percibió que las manifestaciones clíni...
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico, Diagnóstico Diferencial, Electromiografía, Deformidades Congénitas del Pie/diagnóstico, Atrofia Muscular/diagnóstico, Conducción Nerviosa, Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico/diagnóstico, Escápula/anomalías, Escápula/inervación, Síndrome
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Charcot-Marie-Tooth disease and rehabilitation: a perfect match

Orsini, Marco; Freitas, Marcos R. G. de; Leite, Marco Antônio Araújo; Bruno, Carlos; Teixeira, Silmar Silva; Bastos, Victor Hugo; Ferreira, Arthur Sá; Menezes, Sara Lúcia Silveira de; Souza, Jano Alves de.
Rev. bras. neurol; 51 (1), 2015
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico, Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/terapia, Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/rehabilitación, Terapia por Ejercicio/métodos, Aparatos Ortopédicos/estadística & datos numéricos, Equilibrio Postural, Tobillo, Pie
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Limitações do uso de órteses tornozelo-pé na doença de Charcot-Marie-Tooth: estudo de caso

Pereira, Rouse Barbosa; Felício, Lílian Ramiro; Freitas, Marcos R. G. de; Corrêa, Clynton; Teixeira, Silmar; Bastos, Victor Hugo; Marques, Valéria; Costa, Wilma; Souza, Jano Alves de; Ferreira, Arthur Sá; Leite, Marco Araujo; Orsini, Marco.
Rev. bras. neurol; 50 (3), 2014
A paresia distal crural, muito marcante nos pacientes com doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT), provoca inúmeras alterações nos padrõesda marcha. Vários recursos de reabilitação têm sido propostos para gerenciar os problemas de deambulação, entre eles a utilização de órteses tornozelo-pé (O...
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico, Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/terapia, Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/rehabilitación, Deformidades del Pie, Aparatos Ortopédicos, Ortesis del Pié, Trastornos Neurológicos de la Marcha/rehabilitación, Examen Neurológico/métodos, Limitación de la Movilidad, Paresia/etiología, Resultado del Tratamiento
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Frecuencia del alelo causante de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (tipo axonal con herencia autosómica recesiva) en Palmares, Costa Rica

Rojas-Araya, Melissa; Bonilla, Roger; Campos, Sergio; Centeno, Carolina; Del Valle, Christian; Pacheco, Juan Pablo; Saborío, Alina; Vega, Jovel; Fernández, Hubert; Leal, Alejandro.
Rev. biol. trop; 57 (supl.1), 2009
Frecuency of the allele causing the axonal form of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth in Palmares, Costa Rica. The Charcot-Marie-Tooth disease constitutes is among the most frequent hereditary peripheral neuropathies world-wide. We identified a family from Palmares (Alajuela, Costa Rica) with 18 aff...
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico, Estructura Molecular, Costa Rica, Frecuencia de los Genes
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Enfermedad de Charcot Marie Tooth (Neuropatía hereditaria sensitivo motora, NHSM). Manifestaciones clínicas y su tratamiento ortopédico en 21 pacientes
Charcot-Marie-Tooth disease (hereditary senso-motor neupathy). Clinical manifestations and their orthopaedic treatment in 21 patients

Cassis Z., Nelson; Bild G., Simón; Murguía C., Adán.
Rev. mex. ortop. traumatol; 11 (1), 1997
Se revisaron 21 pacientes con diagnóstico de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o Neuropatía Hereditarias Sensitivo Motora (CMT o NHSM) con edad promedio de 13.4 años (rango de 6 a 23), fueron 11 pacientes femeninos y 10 masculinos. El inicio de la sintomatología ocurrió a la edad promedio de 4.5 añ...
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/cirugía, Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico, Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/terapia, Biopsia, Atrofia Muscular/diagnóstico, Atrofia Muscular/fisiopatología