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Cardiovascular Manifestations of Erdheim-Chester's Disease: A Case Series

Costa, Isabela Bispo Santos da Silva; Abdo, André Neder Ramires; Bittar, Cristina Salvadori; Fonseca, Silvia Moulin Ribeiro; Moraes, Aline Sabrina Holanda Teixeira; Kalil Filho, Roberto; Pereira, Juliana; Hajjar, Ludhmila Abrahão.
Arq. bras. cardiol; 111 (6), 2018
Abstract Erdheim-Chester Disease is a rare entity, classified as an inflammatory myeloid neoplasm, with an unknown incidence, occurring preferentially in men after 50 years of age. Classically, it has a multisystemic presentation, with the skeletal system being the most frequently affected (90% of the pa...
Biopsia, Enfermedad de Erdheim-Chester/complicaciones, Enfermedad de Erdheim-Chester/diagnóstico por imagen, Enfermedad de Erdheim-Chester/patología, Cardiopatías/complicaciones, Cardiopatías/diagnóstico por imagen, Cardiopatías/patología, Imagen por Resonancia Magnética, Tomografía de Emisión de Positrones
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Tratamiento con sirolimus y prednisona en enfermedad de Erdheim-Chester con compromiso cardiaco: caso clínico

Vega, Jorge; Santamarina, Mario.
Rev. méd. Chile; 144 (3), 2016
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans histiocytic disorder. We report a 76-years-old man who suffered a cardiac tamponade secondary to ECD. A pericardial window was made and during the operation the surgeons observed that the myocardium was diffusely infiltrated. Twenty-eight months befo...
Antiinflamatorios/uso terapéutico, Taponamiento Cardíaco/etiología, Enfermedad de Erdheim-Chester/complicaciones, Enfermedad de Erdheim-Chester/tratamiento farmacológico, Prednisona/uso terapéutico, Sirolimus/uso terapéutico, Taponamiento Cardíaco/diagnóstico por imagen, Supervivencia sin Enfermedad, Inmunosupresores/uso terapéutico, Metotrexato/uso terapéutico, Resultado del Tratamiento
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Doença de Erdheim-Chester

Olmi, Marina Plain; Lamaison, Diniz Brum; Rossa, Otávio Rigoni; Bernardelli, Cristiane; Belettini, Cassian Rodrigues; Fogliatto, Laura Maria.
Rev. AMRIGS; 58 (4), 2014
A Doença de Erdheim-Chester é uma histiocitose não Langerhans rara e de incidência ainda desconhecida. Caracteriza-se por lesões osteoescleróticas de ossos longos podendo, também, infiltrar tecidos extraesqueléticos como coração, pulmões, olhos e retroperitônio. É relatado o caso de uma paci...
Enfermedad de Erdheim-Chester/complicaciones, Enfermedad de Erdheim-Chester/diagnóstico