Síndrome de leigh: a propósito de um caso clínico com mutação no dna mitocondrial
Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online); 36 (4), 2018
RESUMO Objetivo: A síndrome de Leigh é uma doença neurodegenerativa com incidência de 1:40.000 nados-vivos. Apresenta ampla heterogeneidade clínica, bioquímica e genética, mas com alterações neuropatorradiológicas homogêneas. Não existe tratamento específico, e o prognóstico é reservado....