Introdução: A síndrome de von Hippel-Lindau (VHL) é uma patologia hereditária autossômica dominante que envolve o crescimento de
tumores em diversas regiões do corpo humano em razão da mutação no gene VHL. Relato do caso: Paciente, sexo masculino, 38 anos,
há três anos queixava-se de cefaleia...
Pheochromocytoma is a catecholamine-producing tumor that can occur sporadically or in association with other entities and syndromes. The anesthetic management of these patients must be very careful, focused mainly on avoiding hypertensive crises and therefore stimuli that can trigger them. The role of th...
Introduction Endolymphatic sac tumor (ELST) is a slow-growing, low-grade, locallyinfiltrative
tumor arising from the endolymphatic sac/duct, which is located in the
posterior part of the petrous temporal bone. It may be sporadic in origin, or may be
associated with Von-Hippel Lindau (VHL) syndrome.
Case ...
Saco Endolinfático/patología,
Saco Endolinfático/diagnóstico por imagen,
Saco Endolinfático/cirugía,
Hueso Petroso/cirugía,
Complicaciones Posoperatorias,
Craneotomía/métodos,
Enfermedad de von Hippel-Lindau/patología,
Neoplasias Craneales/diagnóstico por imagen,
Neoplasias Craneales/cirugía,
Paraganglioma/diagnóstico,
Paraganglioma/cirugía
Introduction Hemangioblastomas of the pineal region or pituitary stalk are extremely
rare. Only two cases of hemangioblastomas involving the pineal region have been
reported, and four involving the pituitary stalk. The purpose of the present manuscript
is to describe an unusual case of supposed hemangiob...
Hemangioblastoma/diagnóstico por imagen,
Hemangioblastoma/cirugía,
Glándula Pineal/anomalías,
Glándula Pineal/cirugía,
Pinealoma/diagnóstico por imagen,
Pinealoma/cirugía,
Hipófisis/anomalías,
Hipófisis/cirugía,
Neoplasias Hipofisarias/cirugía,
Enfermedad de von Hippel-Lindau,
Continuidad de la Atención al Paciente
Glomus jugular tumors, also known as paragangliomas (PGLs), are rare and related to
several clinical syndromes described. These are located in the carotid body, the jugular
glomus, the tympanic glomus and the vagal glomus. The symptoms are directly related to
the site of involvement and infiltration. The...
Introducción: Los síndromes neurocutáneos comprenden un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios que comprometen principalmente la piel y el sistema nervioso central. Dentro de estos se incluye la neurofibromatosis, la esclerosis tuberosa y la enfermedad de Von-Hippel Lindau. Se caracterizan por ...
RESUMEN: El Premio Nobel 2019 en Fisiología-Medicina se confirió a los Profesores Gregg Semenza, William Kaelin y Sir Peter Ratcliffe por sus investigaciones en la maquinaria molecular que regula la expresión de genes sensibles a los cambios en los niveles de oxígeno. La síntesis de eritropoyetina i...
ABSTRACT Objective & Introduction: To show the feasibility of a combined transperitoneal (TP) and retroperitoneal (RP) laparoscopic approach in a Von Hipple-Lindau (VHL) patient with multiple kidney tumors. VHL is an autosomal dominant inherited syndrome characterized by a high incidence of benign a...
Introducción: El Síndrome de Von Hippel Lindau es una afección neoplásica multisistémica, heredada de manera autosómica dominante y con alta penetrancia. Su expresividad clínica es muy diversa,oscilando la incidencia entre 1/35000 y 1/36000 nacidos vivos. Esta enfermedad usualmente se diagnostica ...
Introducción: el carcinoma renal de células claras (CRCC) es el más común de los cánceres del riñón, al tiempo del diagnóstico un 30% de pacientes presenta metástasis y un 40% se encuentra en recurrencia de la enfermedad. Es altamente resistente al tratamiento de quimioterapia y se ha evidenciad...
