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Association of anti-nuclesome and anti C1q antibodies with lupus nephritis in an Egyptian cohort of patients with systemic lupus erythematosus

Metwally, Imman Mokhtar; Eesa, Nahla Naeem; Yacoub, Mariam Halim; Elsman, Rabab Mahmoud.
Adv Rheumatol; 59 (), 2019
Abstract Introduction: Anti-nucleosome and anti-C1q antibodies demonstrated an association with the development of glomerulonephritis in systemic lupus erythematosus (SLE). Some investigators have proposed that monitoring anti- C1q and anti-nucleosome antibodies might be valuable for making predictions ...
Pruebas con Sangre Seca/normas, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/complicaciones, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/diagnóstico, Enfermedades de Inicio Tardío/diagnóstico, Enfermedades Pulmonares/complicaciones, Neumología/Métodos, Biopsia, Diagnóstico Precoz, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/Sangre, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/enzimología, Italia, Enfermedades de Inicio Tardío/Sangre, Enfermedades de Inicio Tardío/enzimología, Enfermedades Pulmonares/Sangre, Músculos/enzimología, Músculos/cirugía, alfa-Glucosidasas/metabolismo
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Consenso argentino sobre enfermedad de Pompe de inicio tardío
Argentine consensus on late-onset Pompe's disease

Dubrovsky, Alberto; Fulgenzi, Ernesto; De Vito, Eduardo L; Barroso, Fabio; Berardo, Andrés; Bettini, Mariela; Binaghi, Daniela; Calabrese, Esteban; Carlés, Daniel; Chaves, Marcelo; Chloca, Fernando; Conti, Eugenia; Corderi, Jose; Di Gennaro, Federico; Ferradás, Nélida; Jáuregui, Agustín; Lubieniecki, Fabiana; Mazia, Claudio; Medina, Marta; Pirra, Laura; Politei, Juan; Reisin, Ricardo; Rosa, Alberto L; Rugiero, Marcelo; Salutto, Valeria; Schenone, Andrea; Sussini, Mario; Taratuto, Ana L.
Medicina (B.Aires); 78 (supl.1), 2018
La enfermedad de Pompe (EP) es un desorden metabólico autosómico recesivo infrecuente, producido por la ausencia o deficiencia de la enzima lisosomal alfa-glucosidasa ácida en los tejidos de los individuos afectados. Se considera enfermedad de Pompe de inicio tardío (EPIT) en aquellos individuos de m...
Edad de Inicio, Argentina, Testimonio de Experto, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/complicaciones, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/diagnóstico, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/terapia
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Carcinoma neuroendocrino de timo con enfermedad de pompe del adulto
Thymic neuroendocrine carcinoma with Pompe's disease of the adult

Aruj, Patricia K; Rausch, Silvia; de Vito, Eduardo L.
Medicina (B.Aires); 75 (5), 2015
La enfermedad de Pompe (glucogenosis tipo II) es una enfermedad de depósito lisosomal, autosómica recesiva causada por una deficiencia de ácido alfa-glucosidasa. Los tumores neuroendocrinos tímicos son neoplasias primarias con diferenciación neuroendocrina que generalmente se presentan como una masa...
Carcinoma Neuroendocrino/complicaciones, Carcinoma Neuroendocrino/diagnóstico, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/complicaciones, Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/diagnóstico, Enfermedades Raras/diagnóstico, Neoplasias del Timo/complicaciones, Neoplasias del Timo/diagnóstico, Tomógrafos Computarizados por Rayos X
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