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Cerebellar cognitive affective syndrome due to cerebellar atrophy: case report

Camargos, Einstein Francisco; Matsumoto, Yuho; Louzada, Luciana Lilian; Quintas, Juliana Lima.
Geriatr., Gerontol. Aging (Online); 16 (), 2022
Cerebellar atrophy is a rare and challenging disease with few descriptions in the medical literature. Motor impairment is mild, but behavioral and linguistic alterations stand out, in what is known as the cerebellar cognitive affective syndrome secondary to cerebellar atrophy. We report the case of an ol...
Estudios de Seguimiento, Enfermedades Cerebelosas/complicaciones, Enfermedades Cerebelosas/diagnóstico por imagen, Trastornos del Conocimiento/etiología, Trastornos del Humor/etiología, Síndrome, Imagen por Resonancia Magnética
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Hipoplasia pontocerebelosa secundaria a deleción en el gen CASK: Caso clínico

Rivas, Lucía; Blanco, Óscar; Torreira, Cristina; Repáraz, Alfredo; Melcón, Cristina; Amado, Alfonso.
Rev. chil. pediatr; 88 (4), 2017
Introducción: La hipoplasia pontocerebelosa (HPC) es la reducción del tamaño del cerebelo y la protuberancia secundaria a una alteración en su desarrollo, pudiendo ser provocado por enfermedades neurodegenerativas de causa genética, de las que se conocen 10 subtipos (PCH 1-10), malformaciones cortic...
Enfermedades Cerebelosas/complicaciones, Enfermedades Cerebelosas/diagnóstico, Enfermedades Cerebelosas/genética, Eliminación de Gen, Marcadores Genéticos, Guanilato-Quinasas/genética, Microcefalia/diagnóstico, Microcefalia/etiología, Espasmos Infantiles/diagnóstico, Espasmos Infantiles/etiología
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