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Macroglosia en Amiloidosis Primaria como Clave Diagnostica: reporte de un Caso

Amiloidosis se refiere a un grupo de enfermedades caracterizadas por el deposito extracelular de proteínas insolubles llamadas amiloide. La presentación intraoral de amiloidosis con macroglosia como signo primario es una entidad extraña, la cual puede afectar la funcionalidad de los pacientes aparte d...

Papilas Fungiformes Pigmentadas de la Lengua. Características Clínicas, Histológicas y Dermatoscópicas de una Serie de Casos Ecuatorianos

RESUMEN: Las papilas fungiformes pigmentadas de la lengua, cuyas siglas son PFPT, del inglés Pigmented fungiform papillae of the tongue, es una condición asintomática, no progresiva que se presenta en personas de piel oscura, en las cuales las papilas fungiformes cambian de su color rosado natural, a ...

Necrosis lingual como forma de presentación de arteritis temporal
Lingual necrosis as a form of presentation of temporary arteritis

Medicina (B.Aires); 79 (6), 2019
La arteritis de células gigantes es una vasculitis sistémica que compromete arterias de mediano y gran calibre, principalmente la arteria aorta y sus ramas. Su prevalencia es mayor en mujeres a partir de los 50 años, típicamente se manifiesta con fiebre, claudicación mandibular, cefalea, hiperestesi...

Relationship Between Glycemic Control and Coated Tongue in Type 2 Diabetes Mellitus Patients with Xerostomia

Abstract Objective: To examine the relationship between the level of glycemic control and coated tongue in type 2 diabetes mellitus patients with xerostomia. Material and Methods: This study was an analytical survey and involved 64 type 2 diabetes mellitus patients, aged between 17 to 65 years old with...

Case report: tongue gangrene and oropharyngeal carcinoma

Clin. biomed. res; 36 (3), 2016
Gangrene of the tongue is a condition rarely described in the literature. It generally occurs in association with temporal arteritis and other vasculitides. We described a rare case of tongue necrosis associated with oropharyngeal carcinoma. A 67-male patient, previously submitted to exclusive radiothera...

Syndrome in Question

An. bras. dermatol; 89 (4), 2014
Rendu-Osler-Weber Syndrome also known as Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia is a rare systemic fibrovascular dysplasia, with dominant autosomal inheritance. It is characterized by recurrent epistaxis, mucocutaneous telangiectasia, visceral arteriovenous malformation and positive family history. There ...