Results: 7

Bilateral symmetrical maculopathy and heterochromia in Waardenburg syndrome

Rev. bras. oftalmol; 82 (), 2023
ABSTRACT Waardenburg syndrome is a rare congenital genetic disorder characterized by sensorineural hearing loss and pigmentary abnormalities of the hair, skin, and eyes. Based on the different clinical presentations, it is divided into four subtypes as in WS1 to WS4. This report describes a 15-year-old b...

Heterocromia de íris: uma revisão das condições que podem afetar a pigmentação iridiana

Rev. bras. oftalmol; 80 (6), 2021
RESUMO A íris é responsável pela cor dos olhos. Ela ainda realiza o controle da quantidade de luz que penetra no olho pela pupila. Variações nos genes de cada indivíduo, além da quantidade e da qualidade de melanina na íris, determinam a cor dos olhos. A heterocromia é caracterizada por diferen...

Juvenile xantogranuloma with íris involvement

Rev. bras. oftalmol; 77 (6), 2018
Abstract Herein we report a case of juvenile xantogranuloma, an inflammatory disease more commonly diagnosed during childhood and is characterized by cutaneous and ocular manifestations. Iris is the main target, presenting as local or diffuse yellowish lesions. Iris involvement may precipitate not only g...

Update and review of Urrets-Zavalia syndrome

Arq. bras. oftalmol; 79 (3), 2016
ABSTRACT For more than half a century, Urrets-Zavalia syndrome (fixed dilated pupil) has been described as a postoperative complication of ophthalmic surgery. Since first reported as a complication of penetrating keratoplasty for keratoconus in patients receiving atropine, the characteristic features of ...

Atrofia de íris após tratamento estético facial com luz intensa pulsada

Rev. bras. oftalmol; 71 (3), 2012
Relato de um caso de complicação ocular, em consequência do uso de luz intensa pulsada, para tratamento facial cosmético. A lesão consistiu em atrofia iriana no setor temporal, com grande área de transiluminação, sinéquias posteriores, deformidade e redução da dilatação pupilar. O objetivo ...

Pupila dilatada fixa (síndrome de Urrets-Zavalia) após ceratoplastia lamelar profunda

Rev. bras. oftalmol; 70 (4), 2011
A Síndrome de Urrets-Zavalia apresenta achados oculares bem descritos, porém sua fisiopatologia ainda é incerta. A isquemia iriana é o mecanismo proposto mais comum. Descrevemos dois casos submetidos à ceratoplastia lamelar profunda (CLP) realizadas pelo mesmo cirugião que desenvolveram a síndrome...

Infiltración leucémica del iris reporte de dos casos
Leukemic infiltration of the iris. Two cases report

Rev. mex. oftalmol; 72 (4), 1998
Se presentan dos casos clínicos de leucemia linfoblástica aguda que se encontraban en remisión y su recaída se presentó en el ojo a través de una infiltración leucémica del iris que se manifestó como una uveítis anterior que evolucionó en uno de los casos a glaucoma. Ambos se trataron satisfac...