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Atrofodermia Idiopática de Pasini y Pierini, un abordaje inusual

Alerta (San Salvador); 6 (2), 2023
La atrofodermia idiopática de Pasini y Pierini es una entidad poco frecuente y de etiología aún no esclarecida, se presenta con una frecuencia hasta seis veces mayor en mujeres que en hombres y una posible asociación con la esclerodermia localizada (morfea). Paciente femenina de 30 años, quien consu...

Morfea en edad pediátrica
Morphea in childhood

Medicentro (Villa Clara); 27 (1), 2023
La morfea es una rara enfermedad fibrosante de piel y tejidos subyacentes que aparece a cualquier edad, con más frecuencia en mujeres. Es de etiología autoinmune, benigna, con remisión espontánea o recidivante crónica; y se caracteriza por la aparición de áreas de piel esclerosadas, únicas o múl...

Simpatectomía de la arteria radial y ulnar en contexto de úlcera digital secundaria a esclerosis sistémica cutánea localizada

Rev. méd. Maule; 37 (2), 2022
SPeripheral sympathectomy is a procedure which has shown high rates of decreasing ischemic pain, recover functionality and wound healing, preventing the progression of the disease and further complications. We present a female patient with severe Raynaud´s phenomenon secondary to localized cutaneous sys...

Atrofodermia de Pasini-Pierini, presentación de dos casos clínicos

Rev. med. Urug; 38 (4), 2022
La atrofodermia de Pasini-Pierini es una enfermedad rara con menos de 100 reportes de casos en la literatura, más frecuente en mujeres, predominando en la segunda o tercera década de la vida. Genera una atrofia a nivel dérmico, presentándose como una placa única o múltiple, de bordes bien definidos...

Esclerodermia localizada en escolar de 10 años
Localized scleroderma in a 10-year-old schoolgirl

Rev. cuba. reumatol; 24 (4), 2022
Dentro del grupo de enfermedades reumáticas la esclerodermia es una de las de menor frecuencia de presentación, por lo que muchos autores la consideran una enfermedad rara. Aunque afecta predominantemente a pacientes adultos, en ocasiones se presenta en edades pediátricas y sus formas localizadas son ...

Intravenous infusion of mesenchymal stem cells for refractory systemic sclerosis management: TWo-year follow-up

Rev. colomb. reumatol; 29 (4), 2022
Systemic sclerosis is an autoimmune disease whose etiology remains unknown. Some patients prove refractory and require other therapies. Recently, the use of mesenchymal stem cells (MSC) for the treatment of disease refractory to conventional treatments has been considered. We present a case of refractory...

Effects of lipografts in immune-driven lipoatrophies. Case studies

Rev. colomb. reumatol; 29 (4), 2022
Lipodystrophy is a pathological condition associated with an abnormal body adipose tissue redistribution. Facial lipoatrophy can be a consequence of congenital, acquired, or involutional. The lipograft is an autologous fat transplant, which constitutes a treatment option that provides volume, tissue rege...

Morfea lineal en golpe de sable: a propósito de un caso

Arch. argent. pediatr; 120 (2), 2022
La morfea lineal en golpe de sable es una entidad dermatológica caracterizada por la inflamación esclerosante y progresiva del tejido cutáneo en la región frontal y/o en el cuero cabelludo. La cefalea y las crisis convulsivas son dos de los síntomas extracutáneos más frecuentes y están causados p...

Stroke-mimic and scleroderma in "coup de sabre": Case report

Rev. colomb. reumatol; 28 (4), 2021
ABSTRACT A case is presented of an atypical manifestation of localized scleroderma. The patient is a 30-year-old Caucasian women with localized facial scleroderma "coup de sabre", with clinical stability foryears. She was seen in the Emergency Department due to a sudden lack of sensitivity in her left si...

Lesiones ampollares en una paciente con morfea panesclerótica discapacitante de la infancia

Dermatol. argent; 27 (3), 2021
La morfea ampollar es un tipo enfrecente de esclerodermia localizada que se caracteriza por presentar ampollas sobre placas escleróticas. La presencia de este tipo de lesiones obliga a descartar la variante extraenital de liquen esclerodemias localizadas, es posible hallar ambas afecciones. Se describe ...