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O espectro clínico e laboratorial da forma näo clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase
The clinical and laboratorial spectrum of the non-classic way of congenital adrenal hyperplasia by 21-hydroxilase deficiency

Marcondes, José A. M; Minanni, Sandra L; Sakamoto, Luis C; Hayashida, Silvia Y; Halbe, Hans W; Wajchenberg, Bernardo L.
Arq. bras. endocrinol. metab; 39 (1), 1995
Foram estudadas 9 pacientes portadoras da forma nao clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 2l-hidroxilase (2l-FNC). O diagnóstico baseou-se na resposta da 17-hidroxiprogesterona (l7-OHP) 60 minutos após estímulo com 250 ug de ACTH sintético por via EV. Em relaçao à reserva ...
Hiperplasia Suprarrenal Congénita/diagnóstico, Esteroide 21-Hidroxilasa/deficiencia, Hiperplasia Suprarrenal Congénita/sangre, Hiperplasia Suprarrenal Congénita/29166, Hidroxiprogesteronas/sangre, Hidrocortisona/sangre, Hormona Adrenocorticotrópica/farmacología

Critérios diagnósticos das formas näo-clássicas de hiperplasia adrenal congênita
Diagnostic criteria of non-classic forms of congenital adrenal hyperplasia

Marcondes, José Antonio Miguel.
J. bras. med; 67 (5/6), 1994
A hiperplasia adrenal congênita (HAC) resulta de deficiência herdada em uma das várias enzimas necessárias para a síntese do cortisol. Deficiência na produçao de cortisol é comum a todas as formas de HAC, em decorrência da deficiência enzimática. Devido à existência de um mecanismo de feedba...
Hiperplasia Suprarrenal Congénita/diagnóstico, Esteroides/sangre, Hormona Adrenocorticotrópica, Esteroides/química, Esteroide 21-Hidroxilasa/deficiencia, Esteroide 11-beta-Hidroxilasa/deficiencia, 3-Hidroxiesteroide Deshidrogenasas/deficiencia, Hiperandrogenismo/diagnóstico

Forma näo clássica da deficiência de 21-hidroxilase com virilizaçäo após a menopausa
Non classic form of 21-hydroxylase deficiency with virilization after menopause

Franco, Denise R; Faiçal, Samir; Kater, Claudio E.
Arq. bras. endocrinol. metab; 38 (1), 1994
Relatamos o caso de uma paciente de 52 anos com quadro de hiperandrogenismo de início no climatério. Devido a suspeita prévia da origem ovariana do hiperandrogenismo havia sido submetida, há um mês, a ooforectomia direita evoluindo com persit6encia dos sintomas. Sua história clínica anterior tiver...
Hiperplasia Suprarrenal Congénita/diagnóstico, Esteroide 21-Hidroxilasa/deficiencia, Virilismo/etiología, Hiperplasia Suprarrenal Congénita/terapia, Tomografía Computarizada por Rayos X, Prednisona/uso terapéutico

Aspectos clínicos e laboratorias da forma näo clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase
The clinical and laboratorial aspects of adrenal hyperplasia congenital nonclassical form for 21-hydroxylase deficiency

Elias, Lucila Leico K; Moreira, Ayrton C.
Arq. bras. endocrinol. metab; 36 (3), 1992
Os autores apresentam os aspectos clínicos e bioquímicos de ll pacientes com a forma nao clássica da deficiência de 21 -hidroxilase. Os fenótipos variaram desde a ausência de sintomas a um amplo espectro de manifestaçoes clínicas (pubarca precoce, hirsutismo, irregularidade menstrual, infertilida...
Hiperplasia Suprarrenal Congénita/sangre, Esteroide 21-Hidroxilasa/deficiencia, Hormona Adrenocorticotrópica/sangre, Esteroide 21-Hidroxilasa/sangre, Hirsutismo/diagnóstico