Introducción. Una de las anomalías congénitas a las que permanentemente se enfrenta el cirujano pediatra es la atresia de esófago. Los resultados de su tratamiento en el siglo XXI, el cual incluso se realiza a través de cirugía mínimamente invasiva, nada tienen que ver con las angus...
La fístula esofagobronquial como complicación de infección fúngica invasiva se encuentra poco reportada; es más frecuente como complicación de ventilación mecánica prolongada o bien por neoplasias que afectan el tracto respiratorio y esófago gástrico. Los signos y síntomas de esta suelen ser i...
Introdução: As malformações congênitas são defeitos que ocorrem durante o desenvolvimento embrio-fetal, principalmente entre a terceira e oitava semana de gestação, podendo ser suspeitado no período pré-natal. A atresia de esôfago com ou sem fístula
traqueoesofágica pode estar associada a ou...
INTRODUCCIÓN. El quilotórax resulta de un daño al conducto torácico por ruptura, laceración, desgarro o compresión. Es una patología rara de derrame pleural en la edad pediátrica, pero frecuente como complicación posterior a cirugía cardiotorácica. La base del tratamiento conservador se ...
Abstract Double-lumen aortic arch is a rare congenital anomaly related to persistence of the fifth aortic arch. It may be found alone or in association with other anatomical changes of the heart. We report a case of double-lumen aortic arch associated with coarctation of the aorta and patent ductus arter...
La fístula traqueoesofágica congénita sin atresia esofágica asociada, conocida como tipo H, es una anomalía infrecuente. Se manifiesta con episodios de tos, ahogo y cianosis durante la alimentación y/o neumonía recurrente.Si bien los síntomas están usualmente presentes desde el n...
Abstract Introduction: Tracheoesophageal peristomal fistulae can often be solved by reducing the size of the fistula or replacing the prosthesis; however, even with conservative techniques, leakage around the fistula may continue in total laryngectomy patients. Also, several techniques have been develop...
Associação de VACTERL corresponde à combinação de três ou mais das seguintes malformações: Vertebrais,
atresia Anal, alterações Cardíacas, fístula Traqueo-esofágica com atresia de Esôfago, anomalias
Renais e de membros (Limbs). Sua etiologia ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja m...
El síndrome de Klippel-Feil es una malformación congénita de la charnela cráneo-cervical compleja que involucra vértebras y visceras, caracterizada por la tríada clásica de cuello corto, limitación de movimientos de la cabeza por la fusión de vértebras cervicales e implantación baja del cabell...
Anomalías Múltiples/diagnóstico,
Angiolipoma/complicaciones,
Angiolipoma/diagnóstico,
Neoplasias Encefálicas/complicaciones,
Neoplasias Encefálicas/diagnóstico,
Deformidades de la Mano/complicaciones,
Deformidades de la Mano/diagnóstico,
Síndrome de Klippel-Feil/complicaciones,
Síndrome de Klippel-Feil/diagnóstico,
Pulgar/anomalías,
Fístula Traqueoesofágica/complicaciones,
Fístula Traqueoesofágica/diagnóstico
