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Inducción de tolerancia inmune en menores de 18 años con hemofilia A: experiencia en Uruguay, 2009-2020

Arch. pediatr. Urug; 95 (nspe1), 2024
Introducción: el desarrollo de inhibidores contra el factor VIII (FVIII) es la complicación más seria del tratamiento en la hemofilia A. La inducción de tolerancia inmune (ITI) permite utilizar nuevamente el concentrado de FVIII para profilaxis o tratamiento. Objetivos: describir la experiencia con l...

Prophylaxis in hemophilia

Clin. biomed. res; 43 (1), 2023
Hemophilia is an inherited X-linked coagulopathy defined by a deficiency or abnormality in the clotting function of factor VIII (Hemophilia A) or factor IX (Hemophilia B). Prophylaxis – the regular administration of therapeutic products to maintain hemostasis and prevent bleeding – is the mainstream ...

Estudio de costo-efectividad de profilaxis con emicizumab versus agentes hemostáticos alternativos en pacientes con hemofilia A grave en Perú

Medwave; 22 (2), 2022
Contexto La hemofilia es un trastorno hemorrágico de la coagulación que ocurre en uno de cada 5000 nacimientos masculinos. Los pacientes con hemofilia A grave no tratados tienen complicaciones hemorrágicas, incluyendo sangrados articulares y menor sobrevida. El emicizumab es un anticuerpo monoclonal a...

Efectividad de inducción de tolerancia inmune en niños con hemofilia A y aloanticuerpos neutralizantes

Rev. chil. pediatr; 91 (2), 2020
Resumen: Introducción: El desarrollo de aloanticuerpos neutralizantes anti-factor VIII en hemofilia A es la complicación más seria relacionada al tratamiento. La inducción de tolerancia inmune (ITI) o inmunotolerancia es el único tratamiento que erradica inhibidores, permitiendo utilizar nuevament...

Inmunotolerancia en un paciente hemofílico pediátrico en Costa Rica

Acta méd. costarric; 60 (3), 2018
Resumen La hemofilia A es una enfermedad ligada al cromosoma X que predispone al sangrado. Se trata con Factor VIII, ya sea profilaxis o a demanda. La mayoría de países en el resto del mundo utilizan profilaxis, lo cual a la larga es más barato que tratar los pacientes cuando están con un sangrado ac...

Fator VIII de origem recombinante para tratamento de pacientes com hemofilia A

A hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária, caracterizada pela deficiência dos fatores VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B) da coagulação. É uma doença de herança recessiva ligada ao sexo, resultante de mutações nos genes que codificam os fatores VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B...

Cardiopatia reumática crônica em portador de hemofilia submetido com sucesso a tratamento cirúrgico

Arq. bras. cardiol; 63 (5), 1994
Homem com 52 anos, portador de cardiopatia reumática crônica e homofilia foi submetido a substituiçäo da valva aórtica e comissurotomia mitral. Havia história de reaçäo alérgica a crioprecipitado e para realizaçäo da cirurgia, o valor ideal de fator VIII foi estipulado em 100 por cento. Para t...