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Calcinosis cutis congénita tumoral asociada con encefalopatía epiléptica infantil temprana con variante patogénica en el gen FGF12

Resumen Introducción: La calcinosis cutis es el depósito de sales insolubles de calcio en la piel y se clasifica, de acuerdo con su patogénesis, en distrófica, metastásica, idiopática, iatrogénica y calcifilaxis. La calcinosis idiopática se presenta en pacientes sanos y es asintomática; incluye...

DNA hypermethylation of Fgf16 and Tbx22 associated with cleft palate during palatal fusion

J. appl. oral sci; 27 (), 2019
Abstract Objective: Cleft palate (CP) is a congenital birth defect caused by the failure of palatal fusion. Little is known about the potential role of DNA methylation in the pathogenesis of CP. This study aimed to explore the potential role of DNA methylation in the mechanism of CP. Methodology: We es...