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Results: 7

Regulation of Notch1 and Foxp1 by MiR-34a in psoriasis vulgaris

Wang, Huiqin; Zhang, Xiaoling; Bu, Juan; Wu, Weidong.
Int. j. morphol; 40 (3), 2022
SUMMARY: This study is to investigate the regulation of Notch1 and Foxp1 by miR-34a in the development of psoriasis vulgaris. RT-PCR was used to compare the levels of miR-34a in the skin lesions of 20 patients with psoriasis vulgaris and 20 normal skin tissues. Immunohistochemistry was used to detect the...
Psoriasis/genética, Psoriasis/metabolismo, MicroARNs/genética, MicroARNs/metabolismo, Receptor Notch1/genética, Receptor Notch1/metabolismo, Factores de Transcripción Forkhead/genética, Factores de Transcripción Forkhead/metabolismo, Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, Inmunohistoquímica, Transfección, Western Blotting
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The relationship between serum concentration of interleukin-35 and foxp3 polymorphism in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery

Dasturian, Farzaneh; Naderi, Nadereh; Farshidfar, Gholamreza; Montazerghaem, Hossein; Khayatian, Mahmood; Chegeni, Sara Aghakhani; Rahimzadeh, Mahsa.
Rev. bras. cir. cardiovasc; 35 (5), 2020
Abstract Objective: To investigate the association between interleukin-35 (IL-35) levels and single nucleotide polymorphisms (rs3761548, rs3761547) of the FoxP3 gene in coronary artery bypass grafting (CABG) patients. Methods: We conducted a prospective study including 140 patients, who were scheduled ...
Puente Cardiopulmonar, Puente de Arteria Coronaria, Factores de Transcripción Forkhead/sangre, Factores de Transcripción Forkhead/genética, Interleucinas/sangre, Interleucinas/genética, Polimorfismo de Nucleótido Simple, Estudios Prospectivos
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Nueva mutación identificada en el gen FOXP3 en lactante menor con diarrea crónica como manifestación de enteropatía autoinmune - síndrome IPEX

Plata García, Clara; Martín-Marín, Lorena; Soler-Ramírez, Angela; Rojas, Jorge A; Salazar, María P.
Rev. chil. pediatr; 91 (4), 2020
INTRODUCCIÓN: El síndrome IPEX (inmunodesregulación, poliendocrinopatía y enteropatía autoinmune ligada a X) causado por mutaciones en el gen FOXP3, se caracteriza por diarrea prolongada, alteraciones endocrinológicas y dermatitis. El tratamiento consiste en la administración de medicamentos inmu...
Diabetes Mellitus Tipo 1/congénito, Diarrea/diagnóstico, Factores de Transcripción Forkhead/genética, Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/diagnóstico, Enfermedades del Sistema Inmune/congénito, Enfermedad Crónica, Diabetes Mellitus Tipo 1/diagnóstico, Diabetes Mellitus Tipo 1/genética, Diarrea/genética, Resultado Fatal, Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética, Marcadores Genéticos, Enfermedades del Sistema Inmune/diagnóstico, Enfermedades del Sistema Inmune/genética, Mutación, Linaje
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Estudio de frecuencia y asociación de los polimorfismos RS965513 y RS1867277 del gen FOXE1 con el carcinoma papilar de tiroides y su riesgo de recurrencia en población chilena

Valdivia P, Carolina; Olivari U, Daniela; Pérez E, María Javiera; Tapia Castillo, Alejandra; Ortiz C, David; Barros L, Eric; Fardella B, Carlos E; Carvajal M, Cristián A; Domínguez R-T, José Miguel.
Rev. chil. endocrinol. diabetes; 13 (1), 2020
Introducción: El gen FOXE1 (Forkhead box E1) codifica para un factor de transcripción involucrado en la morfogénesis tiroidea. El cáncer papilar de tiroides (CPT) se ha asociado con polimorfismos (SNP) de FOXE1 rs1867277 y rs965513 en población asiática y europea. Nuestro objetivo fue investigar la...
Cáncer Papilar Tiroideo/genética, Cáncer Papilar Tiroideo/epidemiología, Neoplasias de la Tiroides/genética, Neoplasias de la Tiroides/epidemiología, Polimorfismo de Nucleótido Simple, Predisposición Genética a la Enfermedad, Medición de Riesgo, Frecuencia de los Genes, Recurrencia Local de Neoplasia/epidemiología, Factores de Transcripción Forkhead/genética, Biomarcadores de Tumor/genética, Chile/epidemiología, Polimorfismo Genético, Genotipo, Reacción en Cadena de la Polimerasa
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LncRNA HCG11 regulates proliferation and apoptosis of vascular smooth muscle cell through targeting miR-144-3p/FOXF1 axis in atherosclerosis

Liu, Yi; Cui, Xiyun; Wang, Cong; Zhao, Sihai.
Biol. Res; 53 (), 2020
BACKGROUND: Atherosclerosis (AS) is the main pathological basis of coronary heart disease, cerebral infarction and peripheral vascular disease, which seriously endanger people's life and health. In recent years, long non-coding RNA (lncRNA) has been found to be involved in gene expression regulation, but...
Factores de Transcripción Forkhead/genética, MicroARNs/genética, Miocitos del Músculo Liso/citología, ARN Largo no Codificante/genética, Aterosclerosis/genética, Apoptosis/genética, Proliferación Celular/genética, Músculo Liso Vascular/citología
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Bases moleculares del síndrome de Rett, una mirada actual

Pantaleón F, Gretta; Juvier R, Tamara.
Rev. chil. pediatr; 86 (3), 2015
El síndrome de Rett (SR) es un trastorno del neurodesarrollo que afecta casi exclusivamente a niñas y cursa secundariamente con autismo. Es poco frecuente y consta de 5 formas clínicas, una clásica y el resto atípicas que comprometen de manera general la habilidad manual, el lenguaje y la motricidad...
Epilepsia/etiología, Factores de Transcripción Forkhead/genética, Proteína 2 de Unión a Metil-CpG/genética, Biología Molecular/métodos, Mutación, Proteínas del Tejido Nervioso/genética, Pronóstico, Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética, Síndrome de Rett/diagnóstico, Síndrome de Rett/genética, Síndrome de Rett/fisiopatología, Trastorno de Movimiento Estereotipado/etiología
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