Results: 13

Pesquisa neonatal: antecedentes, presente y perspectivas

Med. infant; 29 (1), 2022

Metabolic control and body composition of children and adolescents with phenylketonuria

ABSTRACT Objective: To characterize metabolic control and verify whether it has any relation with socioeconomic, demographic, and body composition variables in children and adolescents with phenylketonuria (PKU) diagnosed in the neonatal period. Methods: This cohort study collected retrospective data...

Fenilcetonuria de diagnóstico precoz: Bases fisiopatológicas del daño neuronal y opciones terapéuticas
Early diagnosis of phenylketonuria. Physiopathology of the neuronal damage and therapeutic options

Medicina (B.Aires); 79 (supl.3), 2019
La fenilcetonuria, también conocida como PKU, es el error congénito más frecuente del metabolismo de los aminoácidos. La forma grave o PKU clásica no tratada, causa una discapacidad intelectual, aunque los programas de detección en el período neonatal, el diagnóstico y el tratamiento evitan la ap...

BH4 deficiency identified in a neonatal screening program for hyperphenylalaninemia

J. pediatr. (Rio J.); 94 (2), 2018
Abstract Objectives To show the general prevalence and to characterize tetrahydrobiopterin (BH4) deficiencies with hyperphenylalaninemia, identified by the Neonatal Screening Program of the State of Minas Gerais. Methods Descriptive study of patients with BH4 deficiency identified by the Neonatal Scree...

¿Qué debe saber el pediatra de las hiperfenilalaninemias?

Rev. chil. pediatr; 86 (3), 2015
Las hiperfenilalaninemias se definen por un nivel sanguíneo de fenilalanina sobre 2 mg/dl. La principal causa es una mutación en el gen que codifica la fenilalanina hidroxilasa que cataliza la reacción que transforma la fenilalanina en tirosina. Las hiperfenilalaninemias se clasifican en benignas o le...

Trascendencia del Test del Piecito en la unidad de salud de la familia (USF) de Capitán Meza Km. 16 durante los meses de enero a junio del 2015

El test del piecito es un estudio que debe hacerse a todo recién nacido y sirve para diagnosticar enfermedades que pueden producir retardo mental. La detección temprana de los bebés afectados es muy importante para el éxito en la prevención de la enfermedad. Debe hacerse a todo recién nacido de ...

Hiperfenilalaninemia transitória em recém-nascido prematuro: um relato de caso

HU rev; 36 (3), 2010
A fenilcetonúria é ocasionada por mutações no gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase, responsável pela transformação do aminoácido fenilalanina em tirosina. É detectada pelo “teste do pezinho” que permite seu diagnóstico e tratamento precoces. As crianças não tratadas apresenta...

Avaliaçäo do programa de triagem para o hipotireoidismo congênito no Estado de Sergipe
Evaluation of the screening program for the congenital hypothyroidism in the State of Sergipe

Nesta pesquisa fizemos uma avaliação da oportunidade nas diversas etapas que compõem o mecanismo de detecção do Programa de Triagem para o Hipotireoidismo Congênito, sua cobertura e a freqüência de casos no serviço público de saúde em Sergipe. Levantamos a idade de todas as crianças (2994) su...