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Informe de evaluación científica basada en la evidencia disponible: fenilcetonuria
Scientific evaluation report based on available evidence: phenylketonuria

Chile. Ministerio de Salud.
INTRODUCCIÓN: La fenilcetonuria es una enfermedad congénita del metabolismo, causada en la mayoría de los casos por el déficit de la enzima hepática fenilalanina hidroxilasa, responsable de transformar la fenilalanina a tirosina, esto da como resultado concentraciones elevadas de fenilalanina y sus...
Fenilcetonurias/tratamiento farmacológico, Tirosina/uso terapéutico, Evaluación de la Tecnología Biomédica/economía, Evaluación en Salud/economía
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Access to treatment for phenylketonuria by judicial means in Rio Grande do Sul, Brazil

Trevisan, Luciano Mangueira; Nalin, Tatiele; Tonon, Tassia; Veiga, Lauren Monteiro; Vargas, Paula; Krug, Bárbara Corrêa; Leivas, Paulo Gilberto Cogo; Schwartz, Ida Vanessa Doederlein.
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.); 20 (5), 2015
Treatment of phenylketonuria (PKU) includes the use of a metabolic formula which should be provided free of charge by the Unified Health System (SUS). This retrospective, observational study sought to characterize judicial channels to obtain PKU treatment in Rio Grande do Sul (RS), Brazil. Lawsuits filed...
Accesibilidad a los Servicios de Salud/legislación & jurisprudencia, Fenilcetonurias/tratamiento farmacológico, Brasil, Estudios Retrospectivos
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