Introdução: A gameterapia (GT) tem sido utilizada como método para estimular a prática de atividade física em indivíduos com fibrose cística (FC), podendo proporcionar melhora no sistema cardiorrespiratório e na adesão ao tratamento. Objetivo: analisar as repercussões clínicas da gameterapia n...
A Covid-19 é uma infecção respiratória aguda, potencialmente grave e que rapidamente se tornou uma pandemia sem precedentes na contemporaneidade, podendo ser entendida como um dos maiores desafios sanitários da humanidade neste século. A Covid-19 trouxe enormes preocupações à comunidade envolvid...
RESUMO: Objetivo: avaliar o comportamento de parâmetros do sistema respiratório durante internação para antibioticoterapia intravenosa (AIV) como tratamento da exacerbação pulmonar aguda (EPA) em escolares com fibrose cística (FC). Métodos: estudo do tipo analítico observacional, before-after, r...
Las infecciones respiratorias representan una morbilidad y mortalidad significativas, con aumento progresivo de la resistencia a los antibióticos. La escasez de nuevos antibióticos disponibles y la pérdida de eficacia de los antiguos, ha impulsado a investigar otras...
Neri, Lenycia de Cassya Lopes;
Simon, Miriam Isabel Souza dos Santos;
Ambrósio, Valéria Laguna Salomão;
Barbosa, Eliana;
Garcia, Monique Ferreira;
Mauri, Juliana Ferreira;
Guirau, Renata Rodrigues;
Neves, Mirella Aparecida;
Cunha, Carolina de Azevedo Pedrosa;
Nogueira, Marcelo Coelho;
Alves, Anna Carolina Di Creddo;
Gurmini, Jocemara;
Servidoni, Maria de Fatima;
Epifanio, Matias;
Athanazio, Rodrigo.
ABSTRACT Objective To develop a scientific consensus on nutrition in cystic fibrosis. Methods Sixteen coordinators elaborated relevant questions on nutritional therapy in cystic fibrosis, which were divided into six sections: nutritional assessment, nutritional recommendations, nutritional interventi...
INTRODUCCIÓN. La diabetes es la complicación extrapulmonar más frecuente en adultos con fibrosis quística. Existen escasas publicaciones de diabetes relacionada a la fibrosis quística en preescolares a nivel mundial. En Chile se desconoce su prevalencia. MÉTODO. Reportamos una serie de tres casos d...
La presente revisión de la “Guía de diagnóstico y tratamiento de pacientes con fibrosis quística”publicada en el año 2014 tiene como objetivo actualizar el conocimiento acerca de varios aspectos relacionados con el manejo clínico de la enfermedad, según los avan...
ABSTRACT Objective: Massive hemoptysis is one of the most serious complications in patients with cystic fibrosis (CF). This study aimed to evaluate the hemoptysis-free period following bronchial and non-bronchial artery embolization (BAE/non-BAE) in CF patients and to investigate predictors of recurrent...
Los avances en el campo de la fibrosis quística han aumentado la esperanza de vida de estos pacientes, por lo que cada vez es más prevalente la Diabetes Relacionada con la Fibrosis Quística (DRFQ) y sus complicaciones. La DRFQ se asocia a mayor morbimortalidad, deterioro de la función pulmonar y del ...
Diabetes Mellitus/diagnóstico,
Fibrosis Quística/complicaciones,
Diabetes Mellitus/fisiopatología,
Fibrosis Quística/fisiopatología,
Diabetes Mellitus/terapia,
Fibrosis Quística/terapia,
Tamizaje Masivo,
Terapia Nutricional,
Prueba de Tolerancia a la Glucosa,
Diabetes Mellitus/etiología,
Fibrosis Quística/diagnóstico,
Insulinas/uso terapéutico,
Hipoglucemiantes/uso terapéutico,
Grupo de Atención al Paciente
Boza C, María Lina;
Melo T, Joel;
Barja Y, Salesa;
Codner D, Ethel;
Gomolan G, Patricio;
Hernández M, Rubén;
Astorga F, Luis;
Barrientos I, Hortensia;
Bozzo H, Rodrigo;
Calderón R, Mauricio;
Cáceres V, Jeanette;
Chávez C, Eduardo;
Contreras E, Ilse;
Henríquez Y, María Teresita;
Fielbaum C, Oscar;
Jakubson S, Leticia;
Jara H, Beatriz;
Jorquera P, Pablo;
Kogan A, Ricardo;
Lezana S, Viviana;
Meyer P, Rodolfo;
Moraga M, Francisco;
Moscoso G, Gustavo;
Navarro D, Elizabeth;
Orellana F, María de los Ángeles;
Parra O, Genoveva;
Pavez A, Daniela;
Pérez O, María Eugenia;
Pinochet N, María José;
Puppo G, Homero;
Quintanilla A, Ana Isabella;
Repetto L, Gabriela;
Slaibe C, Lisset;
Soto B, Julio;
Vega M, Adriana;
Wong L, Carolina.
Cystic Fibrosis (CF) is the most frequent hereditary disease in whites, with a reserved prognosis. Since 2003, Chile began a comprehensive National Cystic Fibrosis Program, directed by the Respiratory Health Unit of the Ministry of Health. To date, the main results of the Program record a significan...
