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Encefalomielite aguda disseminada com provável etiologia de Bartonella henselae

Rev. bras. oftalmol; 83 (), 2024
RESUMO A encefalomielite aguda disseminada é uma doença rara, aguda, inflamatória e desmielinizante do sistema nervoso central, presumivelmente associada, em mais de três quartos dos casos, a infecções (virais, bacterianas ou inespecíficas) e imunizações ou sem qualquer antecedente indentificáv...

Diagnóstico da retinopatia diabética por inteligência artificial por meio de smartphone

Rev. bras. oftalmol; 83 (), 2024
RESUMO Objetivo: Obter imagens de fundoscopia por meio de equipamento portátil e de baixo custo e, usando inteligência artificial, avaliar a presença de retinopatia diabética. Métodos: Por meio de um smartphone acoplado a um dispositivo com lente de 20D, foram obtidas imagens de fundo de olhos de ...

Infección congénita por citomegalovirus en neonatos muy bajo peso
Congenital cytomegalovirus infection in very low birth weight neonates

Rev. cuba. pediatr; 96 (), 2024
Introducción: La infección congénita por el citomegalovirus en neonatos menores de 1500 gramos puede ser causa de morbilidad, mortalidad y discapacidad. Objetivo: Describir el comportamiento de la infección congénita por citomegalovirus en un servicio de neonatología. Métodos: Se realizó un estud...

El fondo de ojo, una ventana a la microvasculatura del paciente hipertenso
The fundus, a window to microvasculature in hypertensive patients

Medicentro (Villa Clara); 27 (1), 2023
Introducción: La hipertensión arterial constituye una de las enfermedades más frecuentes en la población general. En la actualidad llega a una prevalencia global del 30 al 45 %. La microcirculación retiniana puede considerarse como una representación anatómica de las características fisiológicas...

Bilateral symmetrical maculopathy and heterochromia in Waardenburg syndrome

Rev. bras. oftalmol; 82 (), 2023
ABSTRACT Waardenburg syndrome is a rare congenital genetic disorder characterized by sensorineural hearing loss and pigmentary abnormalities of the hair, skin, and eyes. Based on the different clinical presentations, it is divided into four subtypes as in WS1 to WS4. This report describes a 15-year-old b...

Manejo del desprendimiento de retina regmatógeno
Management of rhegmatogenous retinal detachment

Cambios rev. méd; 21 (1), 2022
1. INTRODUCCIÓN El desprendimiento de retina es un problema visual grave que puede ocurrir a cualquier edad, aunque suele darse en individuos de edad media o en personas de la tercera edad. La incidencia es relativamente baja considerando que las estima-ciones varían según zonas geográficas...

Retinopatia hipertensiva maligna secundária a lúpus eritematoso sistêmico em adolescente

Rev. bras. oftalmol; 81 (), 2022
RESUMO O lúpus eritematoso sistêmico é uma doença que pode apresentar comprometimento oftalmológico geralmente benigno, sendo as alterações mais encontradas a síndrome do olho seco e a catarata. Nos pacientes com a doença estável, o dano oftalmológico parece estar relacionado ao tratamento sis...

Coexistence of Straatsma syndrome without macular extension and abnormal ellipsoid zone

Rev. bras. oftalmol; 81 (), 2022
ABSTRACT Myelinated retinal nerve fibers are rare congenital anomalies that appear as gray-white patches. They may be present in a syndrome characterized by ipsilateral myelinated retinal nerve fibers, myopia and amblyopia. The author reported an ellipsoid zone defect on spectral domain optical coherence...

Descolamento seroso da retina neurossensorial associado à mácula dome-shaped: relato de dois casos

Rev. bras. oftalmol; 81 (), 2022
RESUMO A mácula dome-shaped consiste na elevação convexa da região macular, encontrada principalmente em pacientes com alta miopia. O significado clínico e a correlação com outras patologias oculares ainda são incertos. Este artigo tem como objetivo descrever dois casos de mácula dome-shaped com...

Ambliopia severa na infância relacionada à persistência da vasculatura fetal

Rev. bras. oftalmol; 81 (), 2022
RESUMO A persistência do vítreo primário hiperplásico, atualmente referida como persistência da vasculatura fetal, é uma anomalia congênita que resulta da não regressão do vítreo vascular primário e do sistema da artéria hialoide durante a embriogênese. Trata-se de uma anomalia unilateral na...