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Un caso de hipofosfatasia perinatal grave con una mutación novedosa

Arch. argent. pediatr; 120 (1), 2022
La hipofosfatasia es un trastorno hereditario raro causado por mutaciones en el gen ALPL. Causa defectos en la mineralización ósea y dental, función respiratoria anormal, convulsiones, hipotonía, dolor óseo y nefrocalcinosis. Las formas clínicas se reconocen según la edad al diagnóstico y la grav...

Variaciones de la enzima fosfatasa alcalina en la pulpa dental
Variations of alkaline phosphatase enzyme in the dental pulp

Rev. cuba. estomatol; 42 (2), 2005
En las últimas décadas, numerosas investigaciones se han dedicado al estudio de los mecanismos potenciales implicados en el desarrollo de la caries dental y su prevención, sin embargo, a pesar de haber disminuido gradualmente el índice de caries en la población, son muchos los pacientes que necesita...