Results: 5

Picnodisostosis familiar, reporte de un caso tras 10 años de seguimiento

Acta ortop. mex; 32 (5), 2018
Resumen: Introducción: La picnodisostosis es una rara enfermedad secundaria en una mutación en el gen 1q21 que codifica la catepsina K, enzima implicada en el metabolismo de osteonectina, osteopontina y colágeno I. La incidencia mundial es de 1-1.7 casos por millón, sin prevalencia por género, se ...

Tumores benignos que producen fracturas en niños

Acta ortop. mex; 32 (5), 2018
Resumen: Introducción: Se define fractura patológica a la que se produce a través de un hueso anormal. Cada año se diagnostican aproximadamente 20,000 neoplasias benignas del sistema musculoesquelético. A menudo, el dolor de la fractura es el primer síntoma de un proceso patológico en el hueso. ...

Características clínicas e padrão de fraturas no momento do diagnóstico de osteogênese imperfeita em crianças

Rev. paul. pediatr; 35 (2), 2017
RESUMO Objetivo: Caracterizar o padrão de fraturas e a história clínica no momento do diagnóstico de osteogênese imperfeita. Métodos: Neste estudo retrospectivo, foram incluídos todos os pacientes com osteogênese imperfeita de ambos os sexos, com idades entre 0 e 18 anos, que realizaram trata...

Incidencia de fracturas patológicas por metástasis en el fémur proximal en un hospital de concentración

Acta ortop. mex; 30 (4), 2016
Resumen: Objetivo: Reportar la incidencia de fracturas en terreno patológico secundarias a metástasis que se presentaron en un hospital de referencia nacional en un período de cinco años. Métodos: Se registraron los ingresos totales a nuestro centro, así como los pacientes que satisficieran la ...

Talasemia beta homocigota y muerte en insuficiencia cardíaca
Homozygous beta thalassemia and death in cardiac insufficiency (anatomoclinical conference)

Medicina (B.Aires); 44 (3), 1984