Osteogénesis imperfecta: hallazgos clínicos y epidemiológicos en una serie de pacientes pediátricos
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx; 76 (6), 2019
Resumen Introducción: La osteogénesis imperfecta (OI) es el trastorno óseo hereditario más común, con una incidencia de 1 en 10,000 a 25,000 nacimientos. Este trastorno está causado principalmente por mutaciones de los genes que codifican las cadenas del colágeno tipo I. En la mayoría de los ca...
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