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Anemias hemolíticas hereditarias por defectos en la síntesis de globina

Soler Noda, Gilberto; Forrellat Barrios, Mariela.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter; 36 (3), 2020
Introducción: Los defectos genéticos en la molécula de hemoglobina se dividen en aquellos que tienen una tasa reducida de producción de una o más cadenas de globina, las talasemias; y en los que se producen cambios estructurales que conducen a inestabilidad o transporte anormal de oxígeno. Objeti...
Enfermedades Genéticas Congénitas/epidemiología, Eritropoyesis, Globinas, Hemoglobinopatías/genética
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Diversidade clínica e laboratorial no haplótipo bantu da anemia falciforme
Clinical and laboratorial diversity in the bantu haplotype of sickle cell anemia

Costa, Paulo J. M. S; Vilela, Rosana Q. B; Cipolotti, Rosana; Figueiredo, Maria S.
Rev. bras. hematol. hemoter; 28 (1), 2006
Muitos fatores são responsáveis pela diversidade de sintomas nos pacientes de anemia falciforme, entre eles: sexo, idade, haplótipos e nível de hemoglobina fetal. O objetivo deste estudo foi verificar a diversidade clínica e laboratorial dentro do haplótipo bantu. Realizou-se um estudo descritivo o...
Anemia de Células Falciformes, Haplotipos, Hemoglobinopatías, Tamaño de la Muestra, Hematócrito, Globinas, Globinas beta, Técnicas de Laboratorio Clínico
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Beta-thalassemia intermedia in a Brazilian patient with - 101(C > T) and codon 39 (C > T) mutations

Sousa, Sylvia Morais de; Khater, Letícia; Peroni, Luís Antônio; Miranda, Karine; Murai, Marcelo Jun; Albuquerque, Dulcinéia Martins; Arruda, Paulo; Saad, Sara Terezinha Ollala; Costa, Fernando Ferreira.
Säo Paulo med. j; 121 (1), 2003
CONTEXT: We verified molecular alterations in a 72-year-old Brazilian male patient with a clinical course of homozygous beta-thalassemia intermedia, who had undergone splenectomy and was surviving without regular blood transfusions. The blood cell count revealed microcytic and hypochromic anemia (hemoglo...
Globinas, Mutación Puntual, Talasemia beta, Codón, Reacción en Cadena de la Polimerasa
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Síndrome de Guillain-Barré: análisis de 36 pacientes
Guillain-Barre syndrome: analysis of 36 patients

Quintero, Teodoro; Boza, Ricardo.
Rev. costarric. cienc. méd; 20 (3/4), 1999
Describe las características clínicas y epidemiológicas, métodos, diagnósticos y la terapéutica empleada en los pacientes con síndrome de Guillain-Barré atendidos en el Hospital San Juan de Dios durante el período comprendido entre el 1 de enero de 1994 y el 31 de diciembre de 1998. Se revisaron...
Enfermedades Desmielinizantes, Globinas, gammaglobulinas, Polirradiculoneuropatía, Campylobacter jejuni, Esteroides/uso terapéutico, Costa Rica
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