Hamartoma fibroso de la infancia: Informe de un caso
Med. infant; 30 (1), 2023
Results: 23
Hamartoma fibrovascular facial grave en paciente con esclerosis tuberosa (ET). Resolución de caso problema. Nuestra experiencia
Rev. argent. cir. plást; 29 (1), 2023
La ET es un trastorno multisistémico autosómico dominante que se caracteriza
por displasia celular y tisular en varios órganos (cerebro, corazón, piel, ojos, riñones, pulmones) que constituyen una fuente importante de morbilidad y mortalidad.
Las manifestaciones comunes incluyen tubérculos cortical...
Hamartomatosis biliar múltiple o enfermedad de Von Meyenburg
Rev. cir. (Impr.); 75 (1), 2023
Hamartoma/terapia, Dolor Abdominal/etiología, Imagen por Resonancia Magnética, Hamartoma/patología, Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico por imagen, Hamartoma/diagnóstico por imagen, Enfermedades de los Conductos Biliares/diagnóstico por imagen, Enfermedades de los Conductos Biliares/patología
Nevus apocrino puro: una entidad raramente sospechada
Med. lab; 27 (1), 2023
Los nevus apocrinos puros son hamartomas de las unidades pilosebáceas
caracterizadas por proliferaciones benignas de glándulas apocrinas maduras,
la cual es una descripción microscópica realizada en los reportes de patología sin
que se nombre el diagnóstico exacto. Considerando además, los diagnó...
Hamartoma folicular basaloide
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.); 14 (), 2022
O hamartoma folicular basaloide (HFB) é um tumor anexial raro e benigno, que se assemelha ao carcinoma basocelular (CBC), e pode apresentar manifestações clínicas diversas. Uma mutação no gene PTCH, envolvido na síndrome de Gorlin-Goltz, poderia estar associada à patogênese dessa neoplasia. Desc...
An unusual finding of tumorlet carcinoid and endobronchial hamartoma in the lobar bronchus
Int. j. morphol; 40 (4), 2022
SUMMARY: Neuroendocrine lung tumours are a group of different tumours that have similar morphological, immunohistochemical and molecular characteristics, and represents 1-2 % of all malignant lung tumours. Tumorlet carcinoids represent the nodular proliferation of hyperplastic neuroendocrine cells that i...
Mucosal Schwann cell hamartoma of the gallbladder
Autops. Case Rep; 11 (), 2021
Mucosal Schwann cell hamartoma (MSCH) is a rare benign neurogenic tumor characterized by pure S100p positive spindle cell proliferation. Most cases occur in the distal colon. Involvement of the gall bladder is exceedingly rare. There have been no reports of recurrence or a syndromic association with MSCH...
Hamartoma fibroso de la infancia: reporte de caso
Rev. chil. radiol; 26 (1), 2020
Resumen: El hamartoma fibroso de la infancia (FHI) es una lesión rara de tejidos blandos en niños con morfología trifásica característica. El principal problema con estas lesiones es el diagnóstico diferencial con otras masas de tejidos blandos, en particular sarcomas, que requieren un afrontamient...
Lesiones lineales congénitas en un paciente pediátrico
Dermatol. argent; 26 (1), 2020
Hamartoma/congénito, Dermatosis del Pie/diagnóstico, Dermatosis del Pie/congénito, Enfermedades de la Piel/patología, Enfermedades de la Piel/diagnóstico, Nalgas, Torso, Dermatosis del Pie/patología, Hamartoma/diagnóstico, Hamartoma/patología, Proliferación Celular, Enfermedades de la Piel/congénito
Hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso en una ubicación inesperada
Arch. argent. pediatr; 117 (5), 2019
El hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso es una lesión cutánea rara descripta por primera vez en 1986 como "hamartoma de músculo estriado". En general, se presenta en la región de la cabeza y el cuello de los recién nacidos. En este artículo, describimos el caso de una niña de 38 días con un apén...