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Síndrome de quilomicronemia familiar: experiencia pediátrica en Argentina

Arch. argent. pediatr; 120 (3), 2022
El síndrome de quilomicronemia familiar (SQF) es unaenfermedad autosómica recesiva rara, con una prevalencia1:200 000 - 1:1 000 000, y se caracteriza por quilomicronemiaen ayunas y niveles muy elevados de triglicéridos (> 880 mg/dl). LPL es el gen más frecuentemente afectado, luego APOC2,GPIHBP1, APO...

Síndrome de quilomicronemia: aspectos genéticos y revisión de la literatura
Chylomicronemia syndrome: genetic aspects and literature review

Chylomicronemia syndrome is a metabolic condition characterized by severe hypertriglyceridemia and fasting chylomicronemia, secondary to an alteration in the ability to metabolize triglycerides. It can respond to different etiologies, the most frequent being multifactorial. Familial chylomicronemia syndr...

Hipertrigliceridemia grave y síndrome de quilomicronemia familiar: una revisión de la literatura reciente

Rev. colomb. cardiol; 28 (3), 2021
Resumen La hipertrigliceridemia (HTG) es un problema que se presenta con frecuencia en la práctica clínica. Su prevalencia en adultos es cercana al 10%. El espectro varía desde una predisposición que resulta en HTG solo en presencia de sobrepeso considerable o consumo excesivo de alcohol hasta mutaci...

Familial chylomicronemia syndrome-induced acute necrotizing pancreatitis during pregnancy

Abstract Acute pancreatitis is a rare condition in pregnancy, associated with a high mortality rate. Hypertriglyceridemia represents its second most common cause.We present the case of a 38-year-old woman in the 24th week of gestation with a history of hypertriglyceridemia and recurrent episodes of pancr...

Quilomicronemia familiar

Medicina (B.Aires); 80 (4), 2020
Resumen La quilomicronemia familiar es una condición en que una mutación genética altera la capacidad de metabolizar los triglicéridos que viajan en las lipoproteínas, causando elevación extrema de triglicéridos plasmáticos y complicaciones asociadas. La complicación más frecuente es la pancrea...

Lipoprotein lipase gene-deficient mice with hypertriglyceridaemia associated with acute pancreatitis

Acta cir. bras; 31 (10), 2016
ABSTRACT PURPOSE: To investigate the severity of pancreatitis in lipoprotein lipase (LPL)-deficient hypertriglyceridaemic (HTG) heterozygous mice and to establish an experimental animal model for HTG pancreatitis study. METHODS: LPL-deficient HTG heterozygous mice were rescued by somatic gene transfer ...

Proteinose lipóide palpebral: doença de Urbach-Wiethe
Eyelid lipoid proteinosis: Urbach-Wiethe disease

Arq. bras. oftalmol; 48 (5), 1985
Relata-se o caso de proteinose lipóide (doença de Urbach-Wiethe) no qual a única manifestaçäo clínica, possivelmente inicial, foi a presença de numerosos nódulos translucentes dispostos ao nível dos bordos palpebrais em ambos os olhos. Comentam-se os aspectos clínicos e histopatológicos desta ...