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Dermatosis Terra Firma-Forme
Terra Firma-Forme Dermatosis

Lourido, S; Monteagudo, B; Mosquera, A.
Rev. argent. dermatol; 101 (1), 2020
RESUMEN Presentamos un caso típico de Dermatosis Terra Firma-Forme en un adolescente sano de 13 años de edad, visto recientemente en el Servicio de Dermatología de nuestro hospital. Con este caso queremos mostrar las características clínicas de esta dermatosis que con frecuencia no es correctamente ...
Enfermedades de la Piel/diagnóstico, Diagnóstico Diferencial, Hiperpigmentación/diagnóstico, Queratinocitos/patología, Hiperpigmentación/terapia
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The anti-clockwise spiralization of the linea nigra sign

Klotzel, Daniel; Zamuner, Marina; Machado, Andrea Maria Novaes; Amadatsu, Cristina Tiemi; Liao, Adolfo Wenjaw.
Einstein (São Paulo, Online); 18 (), 2020
ABSTRACT Objective: To describe the morphology of the supra- and infraumbilical linea nigra in puerperal women. Methods: The study was conducted from September 2017 to April 2018, and included 157 puerperal women admitted for childbirth care at the Obstetrics Department of a public maternity hospital o...
Brasil, Hiperpigmentación/diagnóstico, Embarazo/fisiología, Piel/patología, Pigmentación de la Piel, Ombligo
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Multifocal oral melanoacanthoma associated with Addison's disease and hyperthyroidism: a case report

Dantas, Thinali Sousa; Nascimento, Isabelly Vidal do; Verde, Maria Elisa Quezado Lima; Alves, Ana Paula Negreiros Nunes; Sousa, Fabrício Bitu; Mota, Mário Rogério Lima.
Arch. endocrinol. metab. (Online); 61 (4), 2017
SUMMARY Oral melanoacanthoma is a mucocutaneous, pigmented, rare, benign, and probably reactive lesion. This paper reports for the first time in the literature a case of multifocal oral melanoacanthoma in a patient diagnosed with Addison's disease and concomitant Graves' disease with hyperthyroidism. The...
Acantoma/complicaciones, Acantoma/diagnóstico, Acantoma/patología, Enfermedad de Addison/complicaciones, Biopsia, Enfermedad de Graves/complicaciones, Hiperpigmentación/diagnóstico, Hiperpigmentación/etiología, Neoplasias de la Boca/complicaciones, Neoplasias de la Boca/diagnóstico, Neoplasias de la Boca/patología, Neoplasias Cutáneas/complicaciones, Neoplasias Cutáneas/diagnóstico, Neoplasias Cutáneas/patología
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Síndrome H: primer caso pediátrico reportado en América Latina

Abarca Barrig, Hugo Hernán; Trubnykova, Milana; Polar Córdoba, Victoria; Ramos Diaz, Katherine Joyce; Aviles Alfaro, Nélida.
Rev. chil. pediatr; 87 (6), 2016
Introducción: El síndrome H es una enfermedad genética extremadamente rara de compromiso multisistémico, el cual clínicamente puede ser reconocido de forma precoz, ofreciendo de manera oportuna un seguimiento, tratamiento específico y asesoramiento genético. Objetivo: Presentar un caso con caracte...
Estatura/genética, Pérdida Auditiva Sensorineural/genética, Hiperpigmentación/diagnóstico, Hiperpigmentación/genética, Hiperpigmentación/patología, Hipertricosis/diagnóstico, Hipertricosis/genética, Hipertricosis/patología, Trastornos del Desarrollo del Lenguaje/genética, América Latina, Mutación, Proteínas de Transporte de Nucleósidos/genética, Síndrome, Neoplasias Testiculares/diagnóstico, Neoplasias Testiculares/genética, Neoplasias Testiculares/patología
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Síndrome de Laugier-Hunziker
Laugier-Hunziker syndrome

Vacas, Aldana Soledad; Cabarcas Avila, Freddy; Bollea Garlatti, María Luz; Enz, Paula; Kowalczuk, Alicia M.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004); 36 (3), 2016
El síndrome de Laugier-Hunziker es un trastorno pigmentario adquirido poco frecuente, caracterizado por presentar lesiones hiperpigmentadas cutaneomucosas idiopáticas que pueden asociarse a melanoniquia longitudinal. A pesar de ser considerado una enfermedad benigna sin manifestaciones sistémicas ni p...
Diagnóstico Diferencial, Enfermedades de la Boca/diagnóstico, Enfermedades de la Boca/patología, Enfermedades de la Piel/diagnóstico, Enfermedades de la Piel/patología, Enfermedades de los Labios/diagnóstico, Enfermedades de los Labios/patología, Hiperpigmentación/diagnóstico, Hiperpigmentación/patología, Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico
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Posible asociación autoinmune entre síndrome de Laugier-Hunziker y síndrome de Sjögren: reporte de un caso y revisión de la literatura

Fajre, Ximena; Aspillaga, María; McNab, María; Navarrete, Jorge; Sanhueza, Verónica; Benedetto, Juana.
Rev. méd. Chile; 144 (5), 2016
Laugier-Hunziker syndrome is a rare benign idiopathic condition characterized by acquired macular pigmentation of lips and buccal mucosa, often accompanied with melanonychia. The main concern with this condition is to rule out other differential diagnosis with systemic repercussions and similar hyperpigm...
Hiperpigmentación/diagnóstico, Enfermedades de la Boca/diagnóstico, Enfermedades de la Uña/diagnóstico, Síndrome de Sjögren/complicaciones, Hiperpigmentación/complicaciones, Enfermedades de la Boca/complicaciones, Enfermedades de la Uña/complicaciones, Síndrome
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Laugier-Hunziker syndrome - Case report

Lalosevic, Jovan; Zivanovic, Dubravka; Skiljevic, Dusan; Medenica, Ljiljana.
An. bras. dermatol; 90 (3,supl.1), 2015
Abstract

Laugier-Hunziker syndrome is a rare, acquired disorder characterized by lenticular hyperpigmentation of the oral mucosa and longitudinal melanonychia. We present the case of a 63-year-old female with progressive, asymptomatic hyperpigmentation of buccal mucosa and a 7-year histo...

Hiperpigmentación/diagnóstico, Enfermedades de la Boca/diagnóstico, Enfermedades de la Uña/diagnóstico, Diagnóstico Diferencial, Mucosa Bucal, Síndrome
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