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Is macular lymphocytic arteritis limited to the skin? Long-term follow-up of seven patients

Morita, Thâmara Cristiane Alves Batista; Trés, Gabriela Franco Sturzeneker; Criado, Paulo Ricardo.
An. bras. dermatol; 95 (1), 2020
Abstract Background: Macular lymphocytic arteritis most commonly presents as hyperpigmented macules on the lower limbs. The pathogenesis of this disease is still unclear and there is an ongoing debate regarding whether it represents a new form of cutaneous vasculitis or an indolent form of cutaneous pol...
Arteritis/patología, Biopsia, Estudios de Seguimiento, Hiperpigmentación/patología, Inmunohistoquímica, Linfocitos/patología, Persona de Mediana Edad, Poliarteritis Nudosa/patología, Estudios Retrospectivos, Enfermedades Cutáneas Vasculares/patología
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Papilas Fungiformes Pigmentadas de la Lengua. Características Clínicas, Histológicas y Dermatoscópicas de una Serie de Casos Ecuatorianos

Garzón-Rivas, Viviana; Garzón-Aldás, Eduardo.
Int. j. odontostomatol. (Print); 13 (4), 2019
RESUMEN: Las papilas fungiformes pigmentadas de la lengua, cuyas siglas son PFPT, del inglés Pigmented fungiform papillae of the tongue, es una condición asintomática, no progresiva que se presenta en personas de piel oscura, en las cuales las papilas fungiformes cambian de su color rosado natural, a ...
Hiperpigmentación/patología, Melaninas/análisis, Papilas Gustativas/patología, Enfermedades de la Lengua/patología, Ecuador, Estudios Prospectivos, 29161, Dermoscopía/métodos, Biopsia, Colorantes, Hiperpigmentación/etiología, Enfermedades de la Lengua/etiología, Micosis Fungoide/complicaciones, Neoplasias Cutáneas
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Familial progressive hyper- and hypopigmentation: a report on a Chinese family and evidence for genetic heterogeneity

Xiao-Kai, Fang; Yue-Xi, He; Yan-Jia, Li; Li-Rong, Chen; He-Peng, Wang; Qing, Sun.
An. bras. dermatol; 92 (3), 2017
Abstract Background: Familial progressive hyper- and hypopigmentation (FPHH) is a rare genodermatosis that is characterized by diffuse hyper- and hypopigmented spots on the skin and mucous membranes. It is caused by a pathogenic mutation of the KITLG gene. Objectives: To investigate the clinical featur...
Heterogeneidad Genética, Hiperpigmentación/genética, Hipopigmentación/genética, Mutación/genética, Pueblo Asiatico, Hiperpigmentación/patología, Hipopigmentación/patología, Inmunohistoquímica, Linaje
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Frontal fibrosing alopecia and extrafacial lichen planus pigmentosum in a caucasian woman

Franco-Muñoz, Monserrat; García-Arpa, Monica; Lozano-Masdemont, Belén; Ramos-Rodríguez, Claudia.
An. bras. dermatol; 92 (5,supl.1), 2017
Abstract We present the case of a 72-year-old Caucasian woman with frontal fibrosing alopecia of one year's duration. Eighteen months later, she presented with sudden hyperpigmentation on the submental area, neck and upper chest. Histopathological examination was consistent with lichen planus pigmentosus...
Alopecia/complicaciones, Alopecia/patología, Dermoscopía, Frente/patología, Hiperpigmentación/complicaciones, Hiperpigmentación/patología, Liquen Plano/complicaciones, Liquen Plano/patología, Piel/patología
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Ashy dermatosis with involvement of mucous membranes

Rato, Margarida; Monteiro, Ana Filipe; Aranha, João; Tavares, Ermelindo.
An. bras. dermatol; 92 (5,supl.1), 2017
Abstract: Ashy dermatosis is a rare condition, of unknown aetiology, in which mucous membranes are typically spared. The authors report the case of a 57-year-old female with a history of asymptomatic gray-bluish macules located on the trunk and oral mucosa. There were no relief changes on examination. Sk...
Antiinflamatorios/uso terapéutico, Biopsia, Clofazimina/uso terapéutico, Eritema/tratamiento farmacológico, Eritema/patología, Hiperpigmentación/patología, Enfermedades de la Boca/tratamiento farmacológico, Enfermedades de la Boca/patología, Mucosa Bucal/patología, Enfermedades Raras/tratamiento farmacológico, Enfermedades Raras/patología, Piel/patología
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