LILACS – Literatura Latinoamericana y del Caribe de Ciencias de la Salud

Demographic and clinical characteristics of pulmonary arterial hypertension caused by schistosomiasis are indistinguishable from other etiologies

Mendes, Adriano Assis; Roncal, Carlos Guilhermo Piscoya; Oliveira, Flávio Roberto Azevedo de; Albuquerque, Eugênio Soares de; Góes, Gustavo Henrique Belarmino; Piscoya, Isabelle Cecília de Vasconcellos; Sobral Filho, Dário Celestino.

Rev. Soc. Bras. Med. Trop; 53 (), 2020

Abstract INTRODUCTION: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a serious pulmonary circulation disease caused by several etiologies, including schistosomiasis. The present study retrospectively evaluated the clinical and hemodynamic characteristics of patients with schistosomal PAH (PAH-Sch) compared t...

Factor Natriurético Atrial/sangre, Biomarcadores/sangre, Persona de Mediana Edad, Ecocardiografía, Precursores de Proteínas/sangre, Hipertensión Arterial Pulmonar/sangre, Hipertensión Arterial Pulmonar/etiología, Estudios Retrospectivos, Esquistosomiasis/complicaciones, Factores Socioeconómicos

Fulltext

Menores niveles circulantes del péptido vasoactivo y cardioprotector angiotensina-(1-9) en pacientes con hipertension arterial pulmonar

RESUMEN: Introducción: La vía clásica del sistema renina-angiotensina (SRA) está activado en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP). Previamente, hemos encontrado que en la disfunción ventricular post infarto al miocardio experimental la activación del eje clásico del SRA, dado por l...