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Hijos de madres con enfermedad de Basedow Graves

Goecke, Carola; Grob, Francisca.
Rev. chil. pediatr; 89 (6), 2018
Resumen: Introducción: La causa más frecuente de hipertiroidismo congénito es la enfermedad de Basedow Graves (EG) materna, en la que anticuerpos anti receptor de hormona tiroestimulante (TSH) (TRAb) atraviesan la placenta estimulando al receptor de TSH fetal y/o neonatal para producir hormonas ti ro...
Enfermedad de Graves, Hipertiroidismo/congénito, Complicaciones del Embarazo, Hipertiroidismo/diagnóstico, Hipertiroidismo/terapia
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Hipertiroidismo neonatal: presentación de 2 pacientes
Neonatal hyperthyroidism. Report of 2 cases

González Fernández, Pedro; Cabrera Panizo, Raquel; Carvajal Martínez, Fransico; Chiong Molina, Dania.
Rev. cuba. endocrinol; 13 (2), 2002
Se presentaron 2 pacientes con diagnóstico de hipertiroidismo neonatal: uno del sexo masculino y otro del femenino; con antecedentes de ser hijos de madres con enfermedad de Graves; una de ellas se encontraba sin tratamiento, y con síntomas de hipertiroidismo y la otra con tratamiento y tenía controla...
Hipertiroidismo/congénito, Propiltiouracilo/uso terapéutico, Propranolol/uso terapéutico, Fenobarbital/uso terapéutico, Enfermedades del Recién Nacido/genética, Tirotoxicosis/diagnóstico
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Alteraçöes somáticas, hereditárias ou congênitas de funçäo tiróidea associadas a mutaçöes no receptor de TSH
Hereditary or congenital somatic changes of the thyroid function associated to mutation in the TSH receptor

Medeiros Neto, Geraldo.
Arq. bras. endocrinol. metab; 40 (1), 1996
As mutaçoes no receptor de TSH condicionam dois tipos de resposta fenótípica com quadro de hipotireoidismo/eutireoidismo (resistência da célula folicular ao TSH) ou hipertireoidismo (adenoma tóxico, tireotoxicose familiar ou congênita). Na ausência de resposta da célula tireóidea ao TSH nao há...
Receptores de Tirotropina/genética, Hipertiroidismo/congénito, Hipertiroidismo/fisiopatología, Hipertiroidismo/genética, Hipotiroidismo/congénito, Hipotiroidismo/fisiopatología, Hipotiroidismo/genética, Receptores de Tirotropina/metabolismo, Fenotipo, Linaje