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MTHFR gene polymorphisms in hypothyroidism and hyperthyroidism among Jordanian females

Abu-Hassan, Diala W; Alhouri, Abdullah N; Altork, Nadera A; Shkoukani, Zakaria W; Altamimi, Tamer Salhab; Alqaisi, Omar M; Mustafa, Baha.
Arch. endocrinol. metab. (Online); 63 (3), 2019
ABSTRACT Objective Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is involved in DNA methylation that is associated with autoimmune pathology. We investigated the association between MTHFR genetic polymorphisms at g.677C>T and g.1298A>C and their haplotypes, and the risk of thyroid dysfunction among...
Alelos, Estudios de Casos y Controles, Metilación de ADN, Predisposición Genética a la Enfermedad, Genotipo, Haplotipos, Hipertiroidismo/genética, Hipotiroidismo/genética, Jordania, Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2)/genética, Reacción en Cadena de la Polimerasa, Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción/genética, Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética, Factores de Riesgo
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Alteraçöes somáticas, hereditárias ou congênitas de funçäo tiróidea associadas a mutaçöes no receptor de TSH
Hereditary or congenital somatic changes of the thyroid function associated to mutation in the TSH receptor

Medeiros Neto, Geraldo.
Arq. bras. endocrinol. metab; 40 (1), 1996
As mutaçoes no receptor de TSH condicionam dois tipos de resposta fenótípica com quadro de hipotireoidismo/eutireoidismo (resistência da célula folicular ao TSH) ou hipertireoidismo (adenoma tóxico, tireotoxicose familiar ou congênita). Na ausência de resposta da célula tireóidea ao TSH nao há...
Receptores de Tirotropina/genética, Hipertiroidismo/congénito, Hipertiroidismo/fisiopatología, Hipertiroidismo/genética, Hipotiroidismo/congénito, Hipotiroidismo/fisiopatología, Hipotiroidismo/genética, Receptores de Tirotropina/metabolismo, Fenotipo, Linaje