myrsine coriacea (Sw.) R. Br. ex Roem. & Schult. (Primulaceae) conhecida popularmente como capororoquinha ou capororoca, é amplamente distribuída nas regiões sul e sudeste do Brasil. As espécies desse gênero apresentam um potencial antioxidante e anti-inflamatório, que pode ser acessado na busca de...
Primulaceae/metabolismo,
Antioxidantes/análisis,
d0008930,
ddcs0518190,
d0642090,
Cromatografía en Capa Delgada/métodos,
Espectrometría de Masas/métodos,
Frutas/clasificación,
Hipopigmentación/patología,
Monofenol Monooxigenasa/análisis,
Myrsine/clasificación,
d0087220,
Pigmentación de la Piel/inmunología
Atopic Dermatitis, also called atopic eczema, is a complex systemic inflammatory disease with heterogeneous clinical morphologies. Common features are eczematous lesions, intense pruritus and chronic or relapsing disease course. Eczematous lesions typically show an age-related distribution. However, this...
Dermatitis Atópica,
Ciclosporina,
Diagnóstico,
Población Negra,
Piel,
Hipopigmentación,
Cuello,
Pie,
Dorso,
Mano,
Prurito,
Torso,
Terapéutica,
Fenotipo
La hipomelanosis macular progresiva es un trastorno adquirido de la pigmentación que aparece
con más frecuencia en mujeres, adolescentes y adultas jóvenes. Se caracteriza por máculas hipopigmentadas asintomáticas, mal delimitadas, no descamativas, simétricas y de predominio en
región lumbar. El es...
El eritema discrómico perstans o dermatitis cenicienta, es un trastorno pigmentario de la piel poco común, de etiología desconocida. Se describe el caso de un adulto de 35 años con antecedente de VIH, quien consulta por aparición de lesiones irregulares, bien definidas café-grises localizadas en cu...
Resumo A distrofia macular anular concêntrica benigna (DMACB) é uma patologia retiniana rara e provavelmente subdiagnosticada em nosso meio, que se caracteriza por um defeito retiniano em bull's eye sem uso prévio de antimaláricos, associado à preservação relativa da acuidade visual. Devido à esc...
Degeneración Macular/diagnóstico,
Hipopigmentación/diagnóstico,
Retina/fisiopatología,
Epitelio Pigmentado de la Retina/patología,
Atrofia,
Fondo de Ojo,
Oftalmoscopía/métodos,
Tomografía de Coherencia Óptica,
Imagen Óptica/métodos,
Angiografía con Fluoresceína/métodos,
Lipofuscina/metabolismo
Resumen: Introducción: La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una entidad genética con una incidencia de 1 entre 2,500 a 3,500 nacimientos. Por su parte, el complejo esclerosis tuberosa (CET) presenta una incidencia de 1 entre 6,000 a 10,000 nacimientos. Ambas entidades neurocutáneas cursan con un patr...
Introducción: algunas enfermedades dermatológicas siguen disposición con patrones lineales. Con hipopigmentación en la infancia se encuentran el vitíligo segmentario, que sigue los dermatomas, aunque puede seguir las líneas de Blaschko y la hipomelanosis de Ito, que a su vez sigue las líneas de Bl...
Abstract Background: Familial progressive hyper- and hypopigmentation (FPHH) is a rare genodermatosis that is characterized by diffuse hyper- and hypopigmented spots on the skin and mucous membranes. It is caused by a pathogenic mutation of the KITLG gene. Objectives: To investigate the clinical featur...
