Lactante pequeño con ictericia
Med. infant; 29 (3), 2022
Results: 9
Hipopituitarismo postraumatismo encefalocraneano: revisión de la literatura y algoritmo de estudio y abordaje terapéutico
Rev. méd. Chile; 148 (12), 2020
Hypopituitarism after moderate or severe traumatic brain injury (TBI) is usually underdiagnosed and therefore undertreated. Its course can be divided in an acute phase during the first 14 days after TBI with 50 to 80% risk of hypopituitarism, and a chronic phase, beginning three months after the event, w...
Hormona de crecimiento en sangre de papel filtro para el diagnóstico de deficiencia de hormona de crecimiento
Rev. chil. pediatr; 90 (2), 2019
INTRODUCCIÓN: El diagnóstico de deficiencia de hormona de crecimiento (DHC) es difícil de establecer, y se puede asociar a serias complicaciones, especialmente en el período neonatal. La prueba de estímulo de secreción de hormona de crecimiento (HC) se considera de elección para el diagnóstico, p...
Pruebas con Sangre Seca, Trastornos del Crecimiento/diagnóstico, Hormona de Crecimiento Humana/deficiencia, Hipopituitarismo/diagnóstico, Tamizaje Neonatal, Biomarcadores/sangre, Estudios de Casos y Controles, Enanismo Hipofisario/diagnóstico, Enanismo Hipofisario/sangre, Trastornos del Crecimiento/sangre, Trastornos del Crecimiento/etiología, Hormona de Crecimiento Humana/sangre, Hipopituitarismo/sangre, Hipopituitarismo/complicaciones
Panhipopituitarismo y escotoma perimacular como presentación de enfermedad relacionada a IgG4
IgG4 related disease presenting as panhypopituitarism and perimacular scotoma
Medicina (B.Aires); 78 (3), 2018
La enfermedad relacionada a IgG4 (IgG4-RD) constituye una entidad sistémica recientemente descrita, de causa desconocida. Afecta predominantemente a hombres mayores y presenta características histopatológicas distintivas, como fibrosis estoriforme, flebitis obliterante y denso infiltrado linfoplasmoci...
Síndrome de Cornelia de Lange y deficiencias hormonales pituitáricas múltiples, una asociación inusual: Caso clínico
Arch. argent. pediatr; 115 (3), 2017
El síndrome de Cornelia de Lange es una enfermedad genética caracterizada por rasgos faciales distintivos, falla de medro, microcefalia y varias malformaciones asociadas. Sus principales alteraciones endocrinológicas son las anomalías genitales. Se presenta un adolescente de 13 años, tratado por neu...
Síndrome de sheeran
Sheehan's syndrome
J. bras. med; 78 (1/2), 2000
Os autores descrevem uma paciente com hipopituitarismo e história há 15 anos de quadro hemorrágico severo no período periparto. Na primeira avaliação a paciente apresentava queixas de hipotireoidismo e somente após anamnese completa e exame físico minucioso, associado à avaliação laboratorial,...
Pesquisa de endocrinopatías en atención primaria
Endocrinopathies research in primary care
Aplicaçäo diagnóstica do radioimunoensaio do ACTH nas doenças do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal
Arq. bras. endocrinol. metab; 32 (2), 1988
A aplicaçäo diagnóstica do radioimunoensaio do ACTH plasmático foi estudada em pacientes com doença de Cushing ativa (n = 10) e posteriormente curados por cirurgia transesfenoidal ou adrenalectomizados bilateralmente; com síndrome de Nelson (n = 1), síndrome de Cushing por tumor de adrenal (n = 3)...
Pruebas que evaluan la función hipofisaria
Tests of evaluation of the pituitary function
Rev. Fac. Cienc. Méd. (Quito); 10 (1/2), 1985
Se discuten las diferentes determinaciones hormonales basales y las pruebas funcionales de estímulo o supresión de la secreción hormonal adenohipofisaria que actualmente se realizan en la Unidad de Radioinmunoensayo de la Faculdad de Ciencias Médicas, y se revisa la utilidad clínica de estas dosific...