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Ictiosis arlequín: presentación de un caso
Harlequin ichthyosis: presentation of a case

López del Huerto, María Alicia; Pérez González, Iraida; Castro Suárez, Naury; Muñoz Medina, Idania.
Rev. medica electron; 42 (5), 2020
RESUMEN Las genodermatosis ictiosiformes constituyen un grupo heterogéneo de trastornos de la cornificación caracterizados por hiperqueratosis y descamación de la piel. La ictiosis arlequín es la forma más grave y agresiva de las ictiosis congénitas, presenta una baja prevalencia (1/300 000 nacimie...
Ictiosis Lamelar/diagnóstico, Enfermedades Genéticas Congénitas/diagnóstico, Ictiosis Lamelar/epidemiología, Ictiosis Lamelar/terapia, Ictiosis Lamelar/mortalidad, Diagnóstico Prenatal/métodos, Hiperqueratosis Epidermolítica/diagnóstico, Vías Clínicas/normas
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Morfeia generalizada em uma criança com ictiose arlequim, uma associação rara

Giacomin, Maria F. A; França, Camila M. P; Oliveira, Zilda N. P; Machado, Maria C. R; Sallum, Adriana M. E; Silva, Clovis A.
Rev. bras. reumatol; 56 (1), 2016
Resumo Introdução Ictiose arlequim é uma doença cutânea congênita grave, autossômica e rara, caracterizada por ressecamento excessivo da pele e hiperqueratose. A associação de ictiose com esclerose sistêmica foi descrita em apenas três crianças. Ainda não foi descrito nenhum paciente com mor...
Acitretina, Ectropión, Ictiosis Lamelar/complicaciones, Ictiosis Lamelar/diagnóstico, Ictiosis Lamelar/tratamiento farmacológico, Esclerodermia Localizada/complicaciones, Esclerodermia Localizada/diagnóstico, Esclerodermia Localizada/tratamiento farmacológico, Piel
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