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Síndrome de Hiper IgD: espectros clínicos, achados genéticos e condutas terapêuticas

Prado, Alex Isidoro Ferreira; Castro, Fabio Fernandes Morato; Kalil, Jorge; Barros, Myrthes Toledo; Mendonça, Leonardo Oliveira.
Arq. Asma, Alerg. Imunol; 4 (3), 2020
A deficiência de mevalonato quinase (MVK; MIM #142680; ORPHA #343) é uma doença genética, espectral, rara, associadas a mutações ao longo do gene MVK causando distúrbios na síntese do colesterol, que culminam em: inflamação sistêmica com febre, adenopatia, sintomas abdominais e outros achados ...
PubMed, Deficiencia de Mevalonato Quinasa, Conductas Terapéuticas Homeopáticas, Enfermedades Genéticas Congénitas, Inmunoglobulina D, Terapia Genética, Fiebre, Linfadenopatía, Meningitis Aséptica, Vasculitis, Interleucina-1, Sistema Hematopoyético, Inflamación, Signos y Síntomas, Amiloidosis, Terapéutica, Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas, Sistema Nervioso Central
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Mieloma de células plasmáticas secretor de IgD, un reto diagnóstico

Gaviria, Lina María; Cárdenas, Beatriz; Mondragón, María Cecilia; Guevara, Natalia María.
Acta méd. colomb; 38 (4), 2013
Resumen El mieloma de células plasmáticas secretor de IgD es una neoplasia de células plasmáticas poco frecuente, generalmente afecta individuos más jóvenes que los demás mielomas. Es de difícil diagnóstico, ya que no se observa el pico de proteína monoclonal característico de los mielomas; no...
Mieloma Múltiple, Inmunoglobulina D, Insuficiencia Renal
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Inmunoglobulina D: propiedades y relevancia clínica
Immunoglobulin D: clinical properties and relevance

Arce Hernández, Ada A; Villaescusa Blanco, Rinaldo.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter; 19 (2/3), 2003
La inmunoglobulina D (IgD) es, de las proteínas presentes en el suero humano, la menos conocida en cuanto a su función biológica. En la actualidad, se han incrementado los estudios de la IgD sérica en relación con diferentes enfermedades, al demostrarse su participación en determinados trastornos f...
Inmunoglobulina D, Inmunoglobulina D, Linfocitos B, Fiebre
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