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Results: 62

Niña con fallo de medro y anormalidades esqueléticas

Alvarez-Ricciardi, M B; Stagnaro, M; Ferrari, M; El Kik, S; Viterbo, G.
Med. infant; 30 (3), 2023
Insuficiencia de Crecimiento/diagnóstico, Insuficiencia de Crecimiento/etiología, Deficiencia de Vitamina D, Raquitismo Hipofosfatémico/diagnóstico por imagen, Raquitismo Hipofosfatémico/tratamiento farmacológico, Raquitismo Hipofosfatémico/complicaciones, Enfermedades Óseas Metabólicas/diagnóstico, Radiografía, Diagnóstico Diferencial
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Body morphology and bone age in girls with obesity and without obesity aged 8 to 15 years: a cross-sectional study

Freitas, Alex Sander; Silveira, Marise Fagundes; Haikal, Deseirée Sant’ Ana; Caldeira, Antônio Prates; Rodrigues, Vinícius Dias; Monteiro-Júnior, Renato Sobral.
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.); 22 (1), 2023
Introduction: childhood obesity is one of the main public health problems worldwide, leading to health status repercussions and growth and maturation process implications in both children and adolescents. Objective: the aim of this study was to verify body morphology and bone age variations in girls with...
Crecimiento, Obesidad Infantil, Salud Pública, Circunferencia de la Cintura, Estudios Transversales, Índice de Masa Corporal, Insuficiencia de Crecimiento
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Mutación DGAT1 en dos hermanas con falla de medro: reporte de caso

Valentini, M. Agustina; Fedrizzi, Valeria A; Krochik, Andrea G; Abbate, Silvina; Ferrari, Mariela; Contreras, Mónica B; El Kik, Soraya; Araujo, María B; Obregón, María G.
Arch. argent. pediatr; 121 (1), 2023
Las diarreas y enteropatías congénitas (CODE por su sigla en inglés) son un grupo de trastornos monogénicos que se han descrito en los últimos años. Dentro de las CODE, la mutación del gen de la diacilglicerol o-aciltransferasa 1 (DGAT1) es un trastorno enzimático poco común asociado con diarrea...
Diacilglicerol O-Acetiltransferasa/genética, Diarrea, Insuficiencia de Crecimiento/genética, Mutación
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Consequências da herpes tipo 1 no desenvolvimento neuropsicomotor

Torres, Luciano Gil Saldanha; Lima, Jennyfer Karolaine dos Santos; Sassim, Paulo Vitor de Souza; Furtado, Rebeca Lopes; Afonso, Maria de Nazaré; Morais, Arthur Thiago Nunes de; Andrade, Paulo Douglas de Oliveira.
Arq. ciências saúde UNIPAR; 27 (1), 2023
Objetivo: Descrever as consequências do herpes tipo 1 no desenvolvimento neuropsicomotor. Metodologia: Trata-se de uma revisão narrativa das consequências da Herpes do tipo 1 no Desenvolvimento Neuropsicomotor. Questão norteadora: “Quais os efeitos da infecção congênita da Herpes tipo 1 no Desen...
Discapacidades del Desarrollo, Herpes Simple/diagnóstico, Enfermedades del Sistema Nervioso, Disartria, Encefalopatías, Insuficiencia de Crecimiento, Desempeño Psicomotor, Literatura de Revisión como Asunto, Bases de Datos Bibliográficas
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Telas na infância: postagens de especialistas em grupos de cuidadores no facebook

Puccinelli, Mariana Farias; Marques, Fernanda Martins; Lopes, Rita de Cássia Sobreira.
Psicol. ciênc. prof; 43 (), 2023
Apesar das crescentes investigações sobre uso de telas na infância, essa é uma temática complexa e ainda recente, que traz diversos desafios para pesquisadores e cuidadores. Comunidades virtuais em redes sociais são utilizadas por mães e pais para esclarecer dúvidas e receber conselhos acerca da ...
Psicología, Niño, Psicoanálisis, Red Social, Cuidadores, , Salud Mental, Desarrollo Infantil, Cognición, Protección a la Infancia, d0051900, d0090350, d0102900, d0123800, ddcs0167710, Pediatría, Cuidado del Niño, Conducta Infantil, Nutrición del Niño, , Salud Infantil, Instituciones Académicas, Crianza del Niño, Conducta y Mecanismos de Conducta, Emociones, COVID-19, Aislamiento Social, Socialización, Factores Sociológicos, Ejercicio Físico, Actividad Motora, Trastorno de Adicción a Internet, Adicción a la Tecnología, Responsabilidad Parental, Servicios de Salud del Niño, Cibernética, Maternidades, Acogimiento, Ansiedad, Fantasía, Aflicción, Desamparo Adquirido, Relaciones Padres-Hijo, Relaciones Madre-Hijo, Medios Audiovisuales, Aplicaciones Móviles, Televisión, Valores Limites del Umbral, Orientación Infantil, Aprendizaje, Psicología Educacional, Logro, Aspiraciones Psicológicas, Cambio Social, Desarrollo de la Personalidad, Individualidad, Desarrollo Moral, Terapia Conductista, Ajuste Emocional, Inteligencia Emocional, Estrés Fisiológico, Tecnología, , Características Culturales, Estudios Poblacionales en Salud Pública, Discapacidades para el Aprendizaje, Trastorno de Fluidez de Inicio en la Infancia, Juego e Implementos de Juego, Actividades Recreativas, Deportes, Pasatiempos, Juegos Recreacionales, Baño de Sol, Interacción Social, Habilidades Sociales, Libros Ilustrados, Frustación, Coraje, Neurociencias, Intervención Educativa Precoz, Trastornos de la Personalidad, Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad, Trastornos del Neurodesarrollo, Sueño, Trastornos del Desarrollo del Lenguaje, Insuficiencia de Crecimiento, Conducta Sedentaria, Escolaridad, Obesidad Infantil, Depresión, Hipertensión, Diabetes Mellitus, Imaginación, Creatividad, Uso del Teléfono Celular, Alfabetización, Comunicación no Verbal, Internet, Personal de Salud, Juegos de Video, Teléfono Celular, Sobrepeso, Síndrome Metabólico, Trastornos del Inicio y del Mantenimiento del Sueño, Comunicación, Pensamiento, Afecto, Felicidad, Trastorno Autístico, Estilo de Vida, Negociación
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Repercussão da adenotonsilectomia sobre o estado nutricional em crianças respiradoras orais

Ramos, Vinícius Malaquias.
Introdução: a hiperplasia adenotonsilar (HAT) é uma das causas mais comuns da Síndrome do Respirador Oral (SRO) devido à obstrução de via aérea superior em crianças e adolescentes. Tal afecção pode causar alterações ortodônticas, miofuncionais orofaciais, posturais, cardiopulmonares, antrop...
Respiración por la Boca, Tonsilectomía, Adenoidectomía, Insuficiencia de Crecimiento, Niño, Estado Nutricional, Trastornos del Sueño-Vigilia, Polisomnografía, Rinomanometría, Tesis Académica
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Síndrome de Cornelia de Lange y su relación con la erupción dentaria: análisis caso clínico

Palencia Torres, Lelimar Rosbelt; Santaella Pantoja, Josnelly Betania; Zamudio Acosta, Ysabel Cristina; Rondón Jiménez, Neorlay Desireé.
Rev. odontopediatr. latinoam; 12 (1), 2022
El Síndrome de Cornelia de Lange (SCDL), es una anomalía genética cuya prevalencia es de 1:62.000- 1:45.000 de los nacimientos. Se atribuye principalmente a mutaciones en los genes NIPBL, SMC3 y SMC1A. Se caracteriza por presentar alteraciones físicas generales, alteración cognitiva y del lenguaje; ...
Síndrome de Cornelia de Lange, Erupción Dental, Anomalías Congénitas, Insuficiencia de Crecimiento
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Worldwide evidence about infant stunting from a public health perspective: A systematic review

Rueda Guevara, Paola; Botero Tovar, Natalia; Trujillo, Kenny Margarita; Ramírez Varela, Andrea.
Biomédica (Bogotá); 41 (3), 2021
Abstract Introduction: According to the World Health Organization (WHO) global estimates for 2017, 9.6% of children under 5 years old are stunted. Worldwide evidence shows that actions for preventing stunting and catching-up growth are relevant if addressed by all the sectors involved. Therefore, there ...
Desarrollo Infantil, Insuficiencia de Crecimiento, Desnutrición, Colaboración Intersectorial, Indicadores de Salud, Prevención Primaria
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