El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria idiopática (MII) de
origen autoinmune, poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de
autoanticuerpos antisintetasa ARNt (generalmente anti-Jo1), asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de ...
Abstract Proteasomal degradation is an essential regulatory mechanism for cellular homeostasis maintenance. The speckle-type POZ adaptor protein (SPOP) is part of the ubiquitin ligase E3 cullin-3 RING-box1 complex, responsible for the ubiquitination and proteasomal degradation of biomolecules involved in...
El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria autoinmune que puede presentar afectación pulmonar intersticial. La presencia de anticuerpos antisintetasa se relaciona con una mayor incidencia de enfermedad pulmonar intersticial. El patrón imagenológico y anatomopatológico de la EPID es vari...
BACKGROUND: Poly-3-hydroxybutyrate (PHB) can be efficiently produced in recombinant Escherichia coli by the overexpression of an operon (NphaCAB) encoding PHB synthetase. Strain improvement is considered to be one of critical factors to lower the production cost of PHB in recombinant system. In this stud...
En las glomerulopatías, las Microproteínas Urinarias (MU) se eliminan por distintos mecanismos fisiopatológicos. El objetivo del trabajo fue correlacionar las MU con el daño histológico evaluado en la punción biopsia renal (PBR) de pacientes con diversas glomerulopatías. Se estudiaron 44 orinas es...
