Linfangiectasia intestinal en un paciente afectado de síndrome de Sanfilippo B
Arch. argent. pediatr; 119 (2), 2021
La mucopolisacaridosis tipo III B es una enfermedad de depósito lisosomal causada por la deficiencia de la enzima N-acetil-alfa-d-glucosaminidasa, implicada en el catabolismo del heparán sulfato, que produce su acúmulo en diversos tejidos. Se presenta a un paciente de 8 años, afectado de muco...