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Hallazgos clínicos y epidemiológicos en la neurofibromatosis tipo 1 y el complejo esclerosis tuberosa en una serie de pacientes pediátricos

Cammarata-Scalisi, Francisco; Stock, Frances; Velazco, Nicole; Silva, Gloria Da; Lacruz-Rengel, María Angelina; Avendaño, Andrea.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx; 75 (5), 2018
Resumen: Introducción: La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una entidad genética con una incidencia de 1 entre 2,500 a 3,500 nacimientos. Por su parte, el complejo esclerosis tuberosa (CET) presenta una incidencia de 1 entre 6,000 a 10,000 nacimientos. Ambas entidades neurocutáneas cursan con un patr...
Manchas Café con Leche/etiología, Hipopigmentación/etiología, Neurofibromatosis 1/epidemiología, Esclerosis Tuberosa/epidemiología, Neurofibromatosis 1/diagnóstico, Neurofibromatosis 1/fisiopatología, Esclerosis Tuberosa/diagnóstico, Esclerosis Tuberosa/fisiopatología
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Displasia Fibrosa Monostótica Craneofacial: ¿Cómo Debe Ser el Diagnóstico?

Alves, Nilton.
Int. j. odontostomatol. (Print); 7 (2), 2013
La displasia fibrosa (DF) es una patología benigna rara, generalmente asintomática, que afecta el tejido óseo. Debido al remplazo gradual del tejido óseo por tejido conectivo amorfo se pueden producir alteraciones óseas estéticas y funcionales. En este artículo se realiza una revisión de la liter...
Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico, Displasia Fibrosa Ósea/terapia, Maloclusión/etiología, Manchas Café con Leche/etiología, Anomalías Craneofaciales/etiología, Diagnóstico Diferencial, Asimetría Facial/etiología, Displasia Fibrosa Ósea/complicaciones, Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones, Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico, Displasia Fibrosa Poliostótica/terapia, Tomografía Computarizada de Haz Cónico
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