Nonbioequivalent prescription drug interchangeability, concerns on patient safety and drug market dynamics in Brazil
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.); 22 (8), 2017
Abstract Since the enforcement of Generics Act (1999), three types of pharmaceutically equivalent products are marketed in Brazil: innovative reference (REF), "similar" (S) and generic (G) drugs. The S (brand name) and G (generic name) borrow from REF (brand name) clinical data on safety and efficacy and...
Disponibilidad Biológica, Brasil, Aprobación de Drogas/legislación & jurisprudencia, Sustitución de Medicamentos/efectos adversos, Sustitución de Medicamentos/métodos, Medicamentos Genéricos/administración & dosificación, Medicamentos Genéricos/efectos adversos, Medicamentos Genéricos/farmacocinética, Legislación de Medicamentos, Seguridad del Paciente, Medicamentos bajo Prescripción/administración & dosificación, Medicamentos bajo Prescripción/efectos adversos, Medicamentos bajo Prescripción/farmacocinética, Equivalencia Terapéutica, Índice Terapéutico, Insuficiencia del Tratamiento