LILACS – Literatura Latinoamericana y del Caribe de Ciencias de la Salud

Mioclonía palatina esencial. Reporte de un caso pediátrico

Spini, Roxana; Cohen, Daniela; Juchli, Mariana; Ibarra, Lilian.

Arch. argent. pediatr; 119 (1), 2021

La mioclonía palatina esencial es una entidad otoneurológi-ca rara. Se caracteriza por movimientos involuntarios de los músculos del paladar blando que causan un tinnitus objetivo.La mioclonía del paladar se clasifica en dos tipos: secundaria y primaria (mioclonía palatina esencial); est...

Acúfeno, Mioclonía/diagnóstico, Mioclonía/terapia, Pediatría

Fulltext

How can neurophysiological studies help with movement disorders characterization in clinical practice? A review

Grippe, Talyta; Cunha, Natalia Spinola Costa da; Brandão, Pedro Renato de Paula; Fernandez, Rubens Nelson Morato; Cardoso, Francisco Eduardo Costa.

Arq. neuropsiquiatr; 78 (8), 2020

ABSTRACT Background: Neurophysiological studies are ancillary tools to better understand the features and nature of movement disorders. Electromyography (EMG), together with electroencephalography (EEG) and accelerometer, can be used to evaluate a hypo and hyperkinetic spectrum of movements. Specific t...

Distonía, Electroencefalografía, Electromiografía, Trastornos del Movimiento/diagnóstico, Mioclonía/diagnóstico, Neurofisiología, Temblor/diagnóstico

Fulltext

Diagnóstico e tratamento atual das mioclonias: revisão da literatura

Rosso, Ana Lucia; Nicaretta, Denise H; Mattos, James Pitágoras de.

Rev. bras. neurol; 47 (3), 2011

Mioclonias são movimentos involuntários de instalação súbita e de duração breve, de rara ocorrência (2%), mesmo em serviços especializados. São classificadas de acordo com a sua distribuição, origem e etiologia. O diagnóstico se baseia, fortemente, na apresentação clínica associada às al...

Mioclonía/diagnóstico, Mioclonía/tratamiento farmacológico, Mioclonía/clasificación, Discinesias, Literatura de Revisión como Asunto, Anticonvulsivantes/uso terapéutico, Espasmos Infantiles, Epilepsia Mioclónica Juvenil, Síndrome de Creutzfeldt-Jakob

Fulltext