Inflammatory myopathies belong to a heterogeneous group of autoimmune diseases, which are mainly characterized by muscle weakness, elevated muscle enzymes, myopathic changes on electromyography, and muscle biopsy abnormalities. They may also have extraocular manifestations as well as involvement of the l...
Miositis/diagnóstico,
Enfermedades Autoinmunes/diagnóstico,
Miositis/genética,
Enfermedades Autoinmunes/genética,
MicroARNs,
Músculo Esquelético,
ARN no Traducido/genética,
Prevalencia,
Signos y SÃntomas,
Distribución por Edad y Sexo,
Comorbilidad,
Anticuerpos
Sevilla, MarÃa Eugenia;
Bokser, Vivian;
DomÃnguez, Lourdes;
Leone, Belén;
Berengeno, MarÃa Nivia;
Ponti, Daniela;
Miño, Laura;
González, MarÃa Fernanda;
Lillo, Leonardo De;
Cairoli, Héctor;
Montoto, Luciana;
Wenk, Gretel;
Capecce, Fabrina;
Ferrario, Claudia;
Juarez, Ximena.
La miositis aguda benigna asociada a influenza es una complicación esporádica. En Argentina, en el año 2022, hubo un aumento temprano de la circulación de influenza y del número total de las notificaciones, con la aparición de miositis secundarias. Serie clÃnica retrospectiva de nueve pacientes pe...
Introducción: Las Enfermedades Pulmonares Intersticiales (EPI) afectan principalmente al intersticio pulmonar, con importante morbimortalidad asociada. Tienen un espectro de posibles etiologÃas que es cada vez más amplio. Hay una importante causalidad a partir de Enfermedades del Tejido Conectivo (ETC...
Se presenta el reporte de un caso de miositis aguda en un niño de 4 años de
edad con COVID-19. El paciente manifestó fiebre y dolor en ambas pantorrillas. Con sospecha de miositis se realizó análisis de CPK, encontrando valores
de 4460 UI/L. Asimismo se realizó hisopado nasofarÃngeo para SARS-CoV ...
La miositis de origen vÃrico o bacteriano es frecuente en la edad pediátrica. Causa dolor muscular y debilidad, con fiebre y malestar general. Una causa es la infección por Bartonella henselae, bacteria implicada en la enfermedad por arañazo de gato que, a veces, causa afectación multisistémica. S...
Introducción: Las miopatÃas inflamatorias idiopáticas constituyen un grupo de enfermedades musculares caracterizadas por debilidad muscular crónica e inflamación muscular de etiologÃa desconocida. Objetivo: Identificar las caracterÃsticas clÃnicas e inmunológicas y su relación con el daño de Ã...
Las miopatÃas inflamatorias (MI) son un grupo heterogéneo de enfermedades musculares de rara ocurrencia, caracterizadas por inflamación de los distintos componentes del tejido muscular, ya sea de forma aislada o, más comúnmente, en el contexto de una afección sistémica. Las miopatÃas necrotizante...
Abstract PTH-independent hypercalcemia due to granulomatous disease is well-documented and sarcoidosis is the most characteristic disease, although there are others. We describe a case of sarcoid-like granulomatous myositis. An 87-year-old man was referred with tetraparesis and hypercalcemia (albumin-cor...
Introducción: Las infecciones de huesos, articulaciones y partes blandas, no solo han tenido una incidencia creciente en los últimos años en el Hospital Pediátrico Universitario Paquito González Cueto de Cienfuegos, sino también una evolución más grave. Objetivo: Describir aspectos clÃnicos y ep...
d0018420,
d0075960,
Infecciones de los Tejidos Blandos/epidemiologÃa,
Enfermedades Óseas Infecciosas/epidemiologÃa,
Celulitis/diagnóstico,
Fascitis/diagnóstico,
Miositis/diagnóstico,
Osteomielitis/diagnóstico,
Sepsis/diagnóstico,
Choque Séptico/epidemiologÃa,
Enfermedades Cutáneas Infecciosas/epidemiologÃa,
EpidemiologÃa Descriptiva,
Estudios Transversales,
Estudios Retrospectivos
INTRODUCCIÓN: La manifestación extramuscular de las miopatÃas inflamatorias idiopáticas (MII) es la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) y el diagnóstico se basa en autoanticuerpos séricos. Los nuevos anticuerpos especÃficos y asociados a MII han ayudado a identificar nuevas entidades clÃnicas ...
