Hallazgo cromosómico asociado a hipotiroidismo congénito: presentación de una paciente
Medicentro (Villa Clara); 21 (4), 2017
Results: 2
Trastornos neurológicos graves y malformaciones en una niña con monosomía del cromosoma 21
Rev. chil. psiquiatr. neurol. infanc. adolesc. (Impr.); 26 (3), 2015
Se presenta el caso de una niña de 7 años de edad, que fue remitida a la Consulta de Asesoramiento Genético, por presentar malformaciones congénitas severas y rasgos dismórficos, asociado a un retardo del neurodesarrollo. Al nacer se diagnosticó una comunicación interauricular, lo cual fue corregi...