Hereditary angioedema with C1 inhibitor (C1-INH) deficit: the strength of recognition (51 cases)
Braz. j. med. biol. res; 51 (12), 2018
Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disease due to C1 esterase inhibitor deficiency (C1-INH). The disease is characterized by subcutaneous and submucosal edema in the absence of urticaria due to the accumulation of bradykinin. This descriptive study aimed to evaluate the clinical cha...
Edad de Inicio, Antifibrinolíticos/uso terapéutico, Proteína Inhibidora del Complemento C1/análisis, Antagonistas de Estrógenos/uso terapéutico, Angioedema Hereditario Tipos I y II/sangre, Angioedema Hereditario Tipos I y II/tratamiento farmacológico, Angioedema Hereditario Tipos I y II/etiología, Angioedema Hereditario Tipos I y II/prevención & control, Hospitalización, Nefelometría y Turbidimetría/métodos, Profilaxis Posexposición/métodos, Factores Desencadenantes, Trauma Psicológico/complicaciones, Factores de Riesgo, Estrés Psicológico/complicaciones, Resultado del Tratamiento