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Neoplasia oncocítica adrenocortical de potencial maligno incierto: reporte de un caso

Rev. cir. (Impr.); 72 (1), 2020
Resumen Objetivo Describir el caso clínico de una paciente con neoplasia oncocitica adrenocortical, tratado quirúrgicamente en una clínica de Lima, Perú. Caso clínico Paciente mujer de 26 años ingresa a emergencia por dolor abdominal inespecífico. Se evidencia tumoración de 15x14x12 cm depend...

Síndromes de neoplasia endocrina múltiple: revisión radiológica

Rev. argent. radiol; 82 (3), 2018
Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN), incluyen una serie de enfermedades con alteraciones genéticas que se caracterizan por la presencia de tumores que afectan a dos o más glándulas endocrinas. Son síndromes con una herencia autosómica dominante e incluyen tres patrones: MEN 1 (sín...

Adenoma corticoadrenal, presentándose como un incidentaloma: presentación de un caso y revisión de la literatura

Rev. chil. cir; 70 (2), 2018
Resumen Objetivo: Presentamos un caso clínico con diagnóstico de incidentaloma adrenal no funcionante asintomático y analizamos las implicaciones clínicas y el abordaje realizado. Caso clínico: Se reporta el caso de un masculino de 53 años, asintomático, con hallazgo ecográfico accidental de im...

Carcinoma adrenocortical apresentando-se como massa abdominal

Rev. AMRIGS; 51 (2), 2007
O câncer adrenocortical (CAC) é um tumor raro com um prognóstico reservado. O CAC pode ser diagnosticado pela investigação de síndromes endócrinas, de sintomas devido ao crescimento tumoral ou de incidentaloma adrenal. A investigação hormonal demonstra na maioria dos CACs uma hipersecreção est...