El carcinoma suprarrenal es una enfermedad muy poco frecuente de presentación clínica poco específica, donde los síntomas por la propia neoplasia son los predominantes. El objetivo de esta publicación es presentar un caso clínico jerarquizando los estudios de imagen para el diagnóstico y la planif...
Up to 40% of Pheochromocytoma/paraganglioma syndromes are associated with germline mutations. Therefore, they are considered familial and heritable. We report a 65 year old woman with hypertension, bilateral adrenal nodules found in the CT scan and elevated urinary metanephrines. Her genetic testing show...
ABSTRACT Objective: To compare enhancement patterns of typical adrenal adenomas, lipid-poor adenomas, and non-adenomas on magnetic resonance imaging (MRI). Materials and Methods: Evaluation of adrenal nodules larger than 1.0 cm, with at least 2-year follow-up, evaluated on MRI in January 2007 and Decem...
Introducción: Los mielolipomas suprarrenales son tumores benignos inusuales compuestos por tejido adiposo maduro y células hematopoyéticas. Objetivo: Presentar un nuevo caso de mielolipoma suprarrenal y describir sus características clínicas, imaginológicas y la terapéutica aplicada. Caso clí...
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/diagnóstico por imagen,
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/patología,
Exoftalmia/etiología,
Neuroblastoma/diagnóstico por imagen,
Neuroblastoma/complicaciones,
Neuroblastoma/secundario,
Neuroblastoma/patología,
Neoplasias Orbitales/complicaciones,
Neoplasias Orbitales/secundario,
Neoplasias Orbitales/diagnóstico por imagen,
Neoplasias Orbitales/patología,
Diagnóstico Diferencial
ABSTRACT Objective To describe the prevalence, clinical characteristics and outcome of adrenal lesions in long-term follow-up of Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) patients. Subjects and methods We retrospectively studied sixteen patients from six families of individuals with MEN1. Adrenal in...
ABSTRACT Purpose: The purposes of the present study were to evaluate growth rate of nonfunctioning adrenal incidentalomas (AIs) and their development to hormonal hypersecretion on follow-up. Materials and methods: A retrospective study was conducted from the electronic medical records. A total of 314 p...
Corticoesteroides/sangre,
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/diagnóstico por imagen,
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/metabolismo,
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/patología,
Adrenalectomía/métodos,
Hormona Adrenocorticotrópica/sangre,
Estudios de Seguimiento,
Imagen por Resonancia Magnética,
Persona de Mediana Edad,
Valores de Referencia,
Estudios Retrospectivos,
Estadísticas no Paramétricas,
Factores de Tiempo,
Tomografía Computarizada por Rayos X,
Carga Tumoral
Resumen: Introducción: Las masas suprarrenales en recién nacidos son infrecuentes. El diagnóstico diferen cial incluye masas benignas (hemorragia suprarrenal o secuestro pulmonar extralobar) y malignas (neuroblastoma), y pueden ser un hallazgo durante la ecografía obstétrica. El uso de imágenes co...
Abstract This paper presents a case study of a patient that underwent surgery for a ruptured abdominal aneurysm. The postoperative course was complicated by resistant hypertension and tachycardia. A suprarenal mass was detected in the computed tomography scan with radiological suspicion of pheochromocyto...
Los feocromocitomas son tumores que proceden de las células cromafines del sistema nervioso simpático y actúan sintetizando y liberando catecolaminas. Suelen presentarse entre la cuarta y quinta década de la vida y tienen presentaciones clínicas muy diversas. Ocurren solamente en 0.1-0.2% de la pobl...
