Introducción: la neurofibromatosis es un grupo de trastornos
relacionados al sistema nervioso que causan crecimiento de
tumores alrededor de los nervios. Dentro de ellos se encuentra la
neurofibromatosis tipo 1, un trastorno caracterizado por la formación
de neurofibromas de tamaño variable en distint...
Introducción: el neurofbroma es una neoplasia benigna de la vaina de los nervios periféricos, eventualmente asociada a la neurofbromatosis tipo I, también llamada enfermedad de Von Recklinghausen. Su presentación a nivel de cabeza y cuello es poco común, por lo cual existen pocos reportes. Objetivo:...
Introducción: El neurofibroma corresponde a un tumor benigno que compromete la vaina neural del tejido nervioso, asociándose íntimamente a la neurofibromatosis. Debido al compromiso de nervios periféricos y/o centrales, su expresión clínica es muy variada producto de la compresión y/o desplazamien...
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic syndrome which typically presents with
neurological manifestations. Some of the patients may also present with vasculopathies,
among which arterial aneurysms and stenosis are the most common. Deep vein
thrombosis (DVT) has rarely been described, and, to the bes...
Mucosal Schwann cell hamartoma (MSCH) is a rare benign neurogenic tumor characterized by pure S100p positive spindle cell proliferation. Most cases occur in the distal colon. Involvement of the gall bladder is exceedingly rare. There have been no reports of recurrence or a syndromic association with MSCH...
ABSTRACT Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant genetic disease characterized by multisystem involvement such as bone, muscle, endocrine, ophthalmologic, cardiovascular, central and peripheral nervous system, cognitive capacity, voice, and oral motor disorders. Nutritional studies in ind...
ABSTRACT A 42-year-old male presented with a 4-week history of a mass in the right inferior palpebral conjunctiva close to the punctum. An excisional biopsy of the lesion and histopathological examination revealed that the mass was composed of Schwann cells with thin conical nuclei, fine chromatin, and u...
INTRODUCCIÓN: La neurofibromatosis tipo 1(NF1) descrita por primera vez por von Recklinghausen en 1884, es una enfermedad de transmisión genética autosómica dominante, causada por un espectro de mutaciones en el gen NF-1, de evolución impredecible, que afecta múltiples órganos y sistemas, como la ...
Neurofibroma is a benign tumor which rarely occurs in the oral cavity. Generally, oral neurofibroma is part of a neurofibromatosis type-1 like syndrome (Von Recklinghausen’s disease) and rarely occurs as a solitary lesion of oral cavity. Up to now, few cases have been reported ...
